[2-(Bromomethyl)-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 289472-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(Bromomethyl)-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• 英文别名: [2-(bromomethyl)-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 289472-17-9
• 化学式: C₂₂H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 435.476
• InChiKey: PNNBBDKWZSZTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Bromomethyl)-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[3-methoxy-2-[(Z)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]-5-(2-phenylethyl)phenoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-(Bromomethyl)-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6