2-ethyl-4,6-bis(N-methylcyclohexylamino)-1,3,5-triazine | 30084-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-4,6-bis(N-methylcyclohexylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-6-ethyl-N,N'-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine N,N'-dicyclohexyl-N,N'-dimethyl-；2-N,4-N-dicyclohexyl-6-ethyl-2-N,4-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 30084-47-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅
• 分子量: 331.505
• InChiKey: AUTSCSSWBGLPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 、 N-甲基环己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到2-ethyl-4,6-bis(N-methylcyclohexylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Tg低于环境温度且具有高动力学稳定性的氨基三嗪类材料的玻璃工程

  摘要：

  玻璃工程学中的挑战是分子玻璃的设计，其结合了非晶相的高玻璃动力学稳定性（GS）和低（低于环境温度）玻璃化转变温度（T g）。具有芳基氨基取代基的三嗪衍生物很容易形成玻璃相，可以显示出出色的抗结晶性。在本研究中，合成了一系列包含苯氨基和环己基氨基的12种类似化合物，并研究了它们的热性质和分子间的相互作用。所有化合物具有优异的玻璃形成能力，低Ť克范围从32℃至低至-19℃和高GS。环己基衍生物的T g较高，尽管这些衍生物的T g低于室温，但它们的GS较高，某些化合物在超过三年的时间内仍保持完全无定形。X射线衍射，红外光谱和DFT计算表明，环己基基团的较高的体积占有率和旋转能垒是导致该化合物的较高T g值的主要因素，但它们也有助于其较高的结晶倾向。相反，苯基的平面度导致较差的堆积并提高了GS，同时使它们的T g远低于环境温度。氢键的形成或竞争性相互作用为调节T g提供了额外的途径的化合物。综上所

  DOI：

  10.1039/d0ce00500b