{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}[(2R)-2-phenylpropyl]amine | 612498-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}[(2R)-2-phenylpropyl]amine
• 英文别名: (2R)-N-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-phenylpropan-1-amine
• CAS: 612498-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃N
• 分子量: 327.777
• InChiKey: QZZYRMAMFHUPQD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}[(2R)-2-phenylpropyl]amine 、 1,3-二溴丙烷 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到(3-bromopropyl)({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl] methyl})[(2R)-2-phenylpropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  LXR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20170066791A1

文献信息

• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20050113580A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的制药组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。
• LXR agonists and uses thereof
  申请人：Rgenix, Inc.

  公开号：US10669296B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  本发明具有调节肝 X 受体活性的化合物、包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝 X 受体活性治疗癌症的方法。
• Methods and compositions to promote bone homestasis
  申请人：Van Rompaey Luc

  公开号：US20060020036A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to a method for promoting osteogenesis by contacting osteoblast progenitor cells with an LXR agonist. Said method is useful for the treatment or prevention of an imbalance in bone homeostasis in a subject using bone homeostasis-promoting compositions comprising an effective osteogenic stimulating amount of an LXR agonist in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier. A further aspect is a method to produce bone tissue in vitro by contacting an LXR agonist with a population of osteoblast progenitor cells on a substrate, for a time sufficient to stimulate the generation of a matrix of bone tissue.

  本发明涉及一种通过使成骨细胞祖细胞与 LXR 激动剂接触来促进成骨的方法。所述方法可用于使用骨平衡促进组合物治疗或预防受试者骨平衡失调，该组合物包含有效成骨刺激量的 LXR 激动剂，并与药学上可接受的载体混合。另一个方面是一种体外生成骨组织的方法，其方法是将 LXR 激动剂与基质上的成骨祖细胞群接触，接触时间足以刺激骨组织基质的生成。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1575495A2

  公开（公告）日：2005-09-21