tert-butyl-[(3S)-4-[2-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylbutoxy]-dimethylsilane | 1351446-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: tert-butyl-[(3S)-4-[2-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylbutoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1351446-09-7
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂S₂Si
• 分子量: 468.841
• InChiKey: RNYAHUNBXHGHIW-IIKPXAABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S)-4-[2-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylbutoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(S,E)-4-(2-(5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-en-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Untenospongin C, a C21 Furanoterpene Isolated from the Okinawan Sponge Hippospongia Sp.

  摘要：

  Starting with (R)-(+)-citronellol (5), the first enantioselective synthesis of (-)-untenospongin C (1), a C-21 furanoterpene isolated from a marine sponge Hippospongia sp., has been achieved, the present synthesis indicating the absolute configuration of 1 as S.

  DOI：

  10.3987/com-11-12302
• 作为产物：
  描述：

  <3-(3-Furyl)propyl>triphenylphosphonium Bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(3S)-4-[2-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylbutoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Untenospongin C, a C21 Furanoterpene Isolated from the Okinawan Sponge Hippospongia Sp.

  摘要：

  Starting with (R)-(+)-citronellol (5), the first enantioselective synthesis of (-)-untenospongin C (1), a C-21 furanoterpene isolated from a marine sponge Hippospongia sp., has been achieved, the present synthesis indicating the absolute configuration of 1 as S.

  DOI：

  10.3987/com-11-12302

文献信息

• Synthesis of (-)-Untenospongin C, a C21 Furanoterpene Isolated from the Okinawan Sponge Hippospongia Sp.
  作者：Yoshihiro Noda、Shuji Ugajin、Akihiko Yamanaka、Natsuki Mamiya

  DOI：10.3987/com-11-12302

  日期：——

  Starting with (R)-(+)-citronellol (5), the first enantioselective synthesis of (-)-untenospongin C (1), a C-21 furanoterpene isolated from a marine sponge Hippospongia sp., has been achieved, the present synthesis indicating the absolute configuration of 1 as S.