[Au₂^I(μ-2-C₆F₄PPh₂)₂] | 1192747-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au₂^I(μ-2-C₆F₄PPh₂)₂]
• 英文别名: [Au2(μ-2-C6F4PPh2)2]
• CAS: 1192747-82-2
• 化学式: C₃₆H₂₀Au₂F₈P₂
• 分子量: 1060.42
• InChiKey: AMQVCVQDKINKHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au₂^I(μ-2-C₆F₄PPh₂)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au2(triflato)2(μ-2-C6F4PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  氟取代的芳基碳负离子的digold（I），tetragold（I），digold（II），gold（I）-gold（III）和digold（III）配合物的合成和相互转化。

  摘要：

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[C6H3-nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3，C6H3-6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= C6H3-5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= C6H3-6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br

  DOI：

  10.1039/b906769h
• 作为产物：
  描述：

  [Au2(triflato)2(μ-2-C6F4PPh2)2] 在 Zn 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Au₂^I(μ-2-C₆F₄PPh₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  氟取代的芳基碳负离子的digold（I），tetragold（I），digold（II），gold（I）-gold（III）和digold（III）配合物的合成和相互转化。

  摘要：

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[C6H3-nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3，C6H3-6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= C6H3-5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= C6H3-6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br

  DOI：

  10.1039/b906769h

文献信息

• ¹⁹⁷Au Mössbauer Spectroscopic Studies of Cyclometalated Gold Dimers Containing 2-C₆F₄PPh₂Ligands
  作者：Martin A. Bennett、Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Masashi Takahashi、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1246/bcsj.82.1506

  日期：2009.12.15

  197Au Mössbauer spectra have been measured on a series of homovalent and heterovalent dinuclear gold complexes containing the 2-C6F4PPh2 ligand. The correlation plot indicates that the electron densities of the 6s and 6p orbitals of the gold atoms in these complexes are less than those of their protio and 6-methyl analogs, reflecting the electron-withdrawing property of the fluorine substituents.

  我们测量了一系列含有 2-C6F4PPh2 配体的同价和异价双核金配合物的 197Au 莫斯鲍尔光谱。相关图显示，这些配合物中金原子 6s 和 6p 轨道的电子密度小于它们的原基和 6-甲基类似物，这反映了氟取代基的吸电子特性。
• Tin(IV) Compounds with 2-C₆F₄PPh₂ Substituents and Their Reactivity toward Palladium(0): Formation of Tin–Palladium Complexes via Oxidative Addition
  作者：Erik Wächtler、Sven Wahlicht、Steven H. Privér、Martin A. Bennett、Birgit Gerke、Rainer Pöttgen、Erica Brendler、Robert Gericke、Jörg Wagler、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00410

  日期：2017.5

  with palladium(0) sources [Pd(PPh3)4] and [Pd(allyl)Cp]} by the oxidative addition of one of their Sn–CAryl bonds to palladium(0) with formation of the heterobimetallic complexes [MeSn(μ-2-C6F4PPh2)2Pd(κC-2-C6F4PPh2)] (5) and [Me2Sn(μ-2-C6F4PPh2)Pd(κ2-2-C6F4PPh2)] (6) featuring Sn–Pd bonds. The reaction of 3 with palladium(0) proceeds via the oxidative addition of the Sn–Cl bond to palladium(0), thus

  锡（IV）化合物Me x Sn（2-C 6 F 4 PPh 2）4– x（1，x = 1; 2，x = 2）和ClSn（2-C 6 F 4 PPh 2）3（3）分别由2-LiC 6 F 4 PPh 2与MeSnCl 3（3：1），Me 2 SnCl 2（2：1）或SnCl 4（3：1）的反应获得。2-LiC 6 F 4 PPh的反应2与不同化学计量比（4：1-1-1）的SnCl 4给出3作为主要产物。化合物Cl 2 Sn（2-C 6 F 4 PPh 2）2（4）在3和[AuCl（tht）]的金属转移反应中形成，但无法分离。1和2与钯（0）源[Pd（PPh 3）4 ]和[Pd（烯丙基）Cp]}反应，通过将它们的一个Sn-C芳基键氧化成钯（0）而形成杂双金属配合物[MeSn（μ-2- C6 F 4PPH 2）2的Pd（κC -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）]（5）和[我2的Sn（μ-2-C
• Unprecedented Formation of a Binuclear Au(II)–Au(II) Complex through Redox State Cycling: Electrochemical Interconversion of Au(I)–Au(I), Au(II)–Au(II), and Au(I)–Au(III) in Binuclear Complexes Containing the Carbanionic Ligand C₆F₄PPh₂
  作者：Chencheng Sun、Nedaossadat Mirzadeh、Si-Xuan Guo、Jiezhen Li、Zhengkui Li、Alan M. Bond、Jie Zhang、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01983

  日期：2019.10.21

  The rational design of binuclear Au(I)–Au(I), Au(II)–Au(II), and Au(I)–Au(III) complexes requires an understanding of how the redox states interconvert. Herein, the electrochemical interconversion of the three oxidation states I, II, and III is reported on the voltammetric (cyclic and rotating disk electrode) time scales for binuclear gold complexes containing C6F4PPh2 as a ligand, to demonstrate for

  双核Au（I）–Au（I），Au（II）–Au（II）和Au（I）–Au（III）配合物的合理设计需要了解氧化还原态如何相互转换。在此，报道了以C 6 F 4 PPh 2为配体的双核金配合物的伏安（循环和旋转圆盘电极）时标上三个氧化态I，II和III的电化学互变，以证明第一个Au（I）-Au（III）络合物形成双核Au（II）-Au（II）的时间。大量电解和电量分析法支持结果，其中31鉴定出反应产物核磁共振和紫外可见光谱。所有电化学过程都涉及整个两电子电荷转移过程，没有检测到单电子中间体。重要的是，在[XAu I（μ-2- C6 F 4 PPh 2）的氧化还原循环上形成了动力学而非热力学上有利的异构体[Au 2 II X 2（μ-2- C6 F 4 PPh 2）2 ]。（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）的Au III X]（X =氯，ONO 2）。最后，提出了一种机制来解释双核