4-氯-N-(1-萘基)苯磺酰胺 | 56799-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氯-N-(1-萘基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(1-naphthyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfonic acid-[1]naphthylamide；4-Chlor-N-(naphthyl-(1))-benzolsulfonamid；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-[1]naphthylamid；4-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-naphthalen-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 56799-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: QUDIMOJJCXWWTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-195.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  495.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-癸炔 、 4-氯-N-(1-萘基)苯磺酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-(4-chlorobenzenesulfonamido)-8-[(E)-5-decen-5-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-萘酚、N-(1-萘基)苯磺酰胺和水杨醛与内炔的铱催化反应

  摘要：

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1727
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氯-N-(1-萘基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Vorbach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 340,343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Cross-Coupling of <i>N</i>-(2‘-Phenylphenyl)benzene- sulfonamides or Benzoic and Naphthoic Acids with Alkenes Using a Palladium−Copper Catalyst System under Air
  作者：Masahiro Miura、Takatoshi Tsuda、Tetsuya Satoh、Sommai Pivsa-Art、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/jo980584b

  日期：1998.7.1

  N-(2'-Phenylphenyl)benzenesulfonamides react with acrylate esters accompanied via cleavage of the C-H bond at their 2'-position in the presence of a catalyst system of Pd(OAc)(2) and Cu(OAc)(2) and a base under air to produce 5,6-dihydro-5-(benzenesulfonyl)phenanthridine-6-acetate derivatives in high yields. The reactions of benzoic acid with butyl acrylate and styrene can also give 3-[(butoxycarbonyl)methyl]phthalide and 3-phenylisocoumarin, respectively.
• Mysyk,D.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1461 - 1462
  作者：Mysyk,D.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• INADA SEISAKU; TAKAYANAGI YASUO; OKAZAKI MITSUO, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, YUKI GOSEI KAGAKU KUOKAI SNI, J. SUNTN. ORG. +
  作者：INADA SEISAKU、 TAKAYANAGI YASUO、 OKAZAKI MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-Catalyzed Reaction of 1-Naphthols,<i>N</i>-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides, and Salicylaldehyde with Internal Alkynes
  作者：Yuko Nishinaka、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Hideaki Morisaka、Masakatsu Nomura、Hisaji Matsui、Chiharu Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.74.1727

  日期：2001.9

  to selectively afford the corresponding 8-vinyl-1-naphthol derivatives. N-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides can similarly react with the alkynes. The reaction of salicylaldehyde with the alkynes using the catalyst system gives 2-hydroxyphenyl vinyl ketones via cleavage of the aldehyde C–H bond.

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。
• Curtius; Vorbach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 340,343
  作者：Curtius、Vorbach

  DOI：——

  日期：——