3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1-methyl-1H-3,1-benzimidazol-3-ium bromide | 1264621-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1-methyl-1H-3,1-benzimidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-3-ium bromide；Methyl 4-[(3-methylbenzimidazol-3-ium-1-yl)methyl]benzoate;bromide
• CAS: 1264621-09-1
• 化学式: Br*C₁₇H₁₇N₂O₂
• 分子量: 361.238
• InChiKey: VQUIPHXJDCHSGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1-methyl-1H-3,1-benzimidazol-3-ium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(acatato-κO)(1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)silver
  参考文献：
  名称：

  新型对称和不对称的4-（甲氧羰基）苄基取代的N-杂环碳-银-乙酸盐配合物的合成，细胞毒性和抗菌研究

  摘要：

  从1 H-咪唑（1a），4,5-二氯-1H-咪唑（1b），1 H-苯并咪唑（1c），1-甲基-1 H-咪唑（1d）和1-甲基的反应中合成了对称的和不对称的4-（甲氧基羰基）苄基取代的N-杂环卡宾（NHC）前驱体3a - 3f的-1 H-苯并咪唑（1f）与4-（溴甲基）苯甲酸甲酯（2）。然后将这些NHC前体与乙酸银（I）（AgOAc）反应，生成NHC-乙酸银络合物（acetato- κO）{1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基]咪唑-2-亚基}银（4a），（acetato - κO）{4,5-二氯-1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（4b），（乙酰基κO）{1,3-二[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H苯并咪唑-2-基}银（4c），（乙酰基κO）{1- [4-（甲氧基羰基）苄基] -3-甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（图4d），（乙酸-κ

  DOI：

  10.1002/hlca.201000310
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以79%的产率得到3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-1-methyl-1H-3,1-benzimidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型对称和不对称的4-（甲氧羰基）苄基取代的N-杂环碳-银-乙酸盐配合物的合成，细胞毒性和抗菌研究

  摘要：

  从1 H-咪唑（1a），4,5-二氯-1H-咪唑（1b），1 H-苯并咪唑（1c），1-甲基-1 H-咪唑（1d）和1-甲基的反应中合成了对称的和不对称的4-（甲氧基羰基）苄基取代的N-杂环卡宾（NHC）前驱体3a - 3f的-1 H-苯并咪唑（1f）与4-（溴甲基）苯甲酸甲酯（2）。然后将这些NHC前体与乙酸银（I）（AgOAc）反应，生成NHC-乙酸银络合物（acetato- κO）{1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基]咪唑-2-亚基}银（4a），（acetato - κO）{4,5-二氯-1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（4b），（乙酰基κO）{1,3-二[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H苯并咪唑-2-基}银（4c），（乙酰基κO）{1- [4-（甲氧基羰基）苄基] -3-甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（图4d），（乙酸-κ

  DOI：

  10.1002/hlca.201000310