[(1Z,3E)-2-ethenylocta-1,3-dienyl]benzene | 1252575-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1Z,3E)-2-ethenylocta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1252575-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: JQFMUXWSSHNCKX-DAVLCYDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-己烯-1-基硼酸 、 4-phenylbuta-2,3-dien-1-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1Z,3E)-2-ethenylocta-1,3-dienyl]benzene 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化将芳基硼酸加到烯丙醇中的 立体选择性合成乙烯基取代的（Z）-对苯二酚†

  摘要：

  乙烯基塑料在铑（I）催化剂存在下，用芳基硼酸处理4-芳基丁2,3-二烯-1-醇时，立体选择性地合成了取代的（Z）-对苯二甲酸酯。反应通过区域选择性地加入有机铑（I） 跨芳基取代的物质 碳–碳 的双键 丙二烯 部分和随后的δ消除 铑（I）–哦。

  DOI：

  10.1039/c0ob00163e

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinyl-substituted (Z)-stilbenes by rhodium-catalysed addition of arylboronic acids to allenic alcohols
  作者：Tomoya Miura、Hiroshi Shimizu、Tomohiro Igarashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c0ob00163e

  日期：——

  Vinyl-substituted (Z)-stilbenes are stereoselectively synthesised on treatment of 4-arylbuta-2,3-dien-1-ols with arylboronic acids in the presence of a rhodium(I) catalyst. The reaction proceeds through the regioselective addition of organorhodium(I) species across the aryl-substituted carbon–carbon double bond of the allene moiety and subsequent δ-elimination of Rh(I)–OH.

  乙烯基塑料在铑（I）催化剂存在下，用芳基硼酸处理4-芳基丁2,3-二烯-1-醇时，立体选择性地合成了取代的（Z）-对苯二甲酸酯。反应通过区域选择性地加入有机铑（I） 跨芳基取代的物质 碳–碳 的双键 丙二烯 部分和随后的δ消除 铑（I）–哦。