9-Amino-3-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on | 85155-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-Amino-3-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on
• 英文别名: 9-Amino-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3-methyl-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepin-7-one；9-amino-3-methyl-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepin-7-one
• CAS: 85155-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: RGBRBXYRRXIYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Amino-3-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on 在 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-<2-(Hydroxydiphenylmethyl)phenyl>-4-methyl-2-piperazinmethanol
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基哌嗪-2-基)-甲醇 在 镍 N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-Amino-3-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——