3-methyl-5-naphthyl-2yl-1-hydropyrazole | 171817-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-5-naphthyl-2yl-1-hydropyrazole
• 英文别名: 3-methyl-5-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole；5-methyl-3-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 171817-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: WCNNOCMRBLVGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-naphthyl-2yl-1-hydropyrazole 、 2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2-methyl-5-phenylbenzo[h]pyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌催化的 α-羰基亚砜内立德环化与芳基取代的吡唑通过 C-H/N-H 键官能化

  摘要：

  一种有效的构建各种吡唑并[5,1- a ]异喹啉的方法是通过Ru( II )催化的α-羰基氧化鎓叶立德与芳基取代的吡唑环化。这种无氧化剂转化通过吡唑导向的 C-H 活化、Ru-卡宾插入和酸促进的羰基缩合过程发生，从而形成双 C-C 和 C-N 键。两个耦合组件的广泛底物范围以高产率有效地工作。

  DOI：

  10.1039/d0ob01899f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-5-naphthyl-2yl-1-hydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑N-芳基磺酸盐的发现：一种新型高效的环氧合酶-2 (COX-2) 选择性抑制剂

  摘要：

  基于一种新的吡唑磺酸盐合成方法，设计并合成了一类具有吡唑N-芳基磺酸盐基本结构的新型分子。进行深入研究的兴趣源于这些化合物在初步动物实验中表现出的相当明显的抗炎作用。通过R 1、R 2和R 3基团的不同取代，合成了一系列化合物。在该系列中，4-iodophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 phenyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate表现出优异的抗炎活性（耳廓水肿抑制百分比分别为 27.0 和 35.9）；在体内5-甲基-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 2-chlorophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 的镇痛活性被证实为有效（扭体抑制率分别为50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116344

文献信息

• 一种含有N-芳基磺酸酯的吡唑化合物及其合 成和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN108203408B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种含有N‑芳基磺酸酯的吡唑化合物，其结构式如下：药理学研究表明，本发明的化合物具有抑制环氧合酶2的活性，对于因炎症介质引起的环氧合酶2的的生成具有强效抑制作用。因而可以其作为活性物质，制备的抗炎药物可用于治疗风湿性关节炎，风湿痛等各种炎症和发热等疾病和症状。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors (ppar)
  申请人：Gossett Stacy Lynn

  公开号：US20050075378A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种I式化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体，该化合物在治疗X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征相关的其他疾病以及心血管疾病方面有用。
• Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
  申请人：Henry James Robert

  公开号：US20080207685A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS (PPAR)
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20080167310A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗X综合症、II型糖尿病、高血糖、高血脂、肥胖症、凝血异常、高血压、动脉硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。
• Rh(III)- catalyzed allylation-intramolecular hydroamination sequence of 5-arylsubstituted pyrazoles with allyl methyl carbonate: Access to 5,6-dihydropyrazolo[5,1–a]isoquinolines
  作者：Jinhui Gu、Yongxing Zhao、Rui Li、Maozhong Miao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154495

  日期：2023.6

  We report a facile and direct rhodium(III)-catalyzed allylation-intramolecular hydroamination sequence of 5-arylsubstituted pyrazoles with allyl methyl carbonate to deliver various 5,6-dihydropyrazolo[5,1–a]isoquinolines involving CH bond activation/cyclization process. This approach features good functional-group compatibility and complete regioselectivity. The detailed control experiments show that

  我们报告了一种简便且直接的铑 (III) 催化的烯丙基化-分子内加氢胺化序列，将 5-芳基取代的吡唑与碳酸烯丙基甲基酯进行反应，以提供各种涉及CH 键活化/环化过程a] 异喹啉. 这种方法具有良好的官能团相容性和完整的区域选择性。详细的对照实验表明，CH裂解可能是决速步骤。