8-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzocyclopentadecen-7-one | 72582-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 8-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzocyclopentadecen-7-one
• 英文别名: 15-methyl-4,5:10,11-dibenzo-6,8-bisdehydropentadecaannulenone；8-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzo[a,g]cyclopentadecen-7-one；(12E,15E,17E)-15-methyltricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,12,15,17,19,21-nonaen-2,4-diyn-14-one
• CAS: 72582-86-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: IKFIHYZNBKUKLP-UGVOHQDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzocyclopentadecen-7-one 、 1,3,5-环庚三烯-1-甲酰氯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASAO, TOYONOBU;MORITA, NOBORU;OJIMA, JURO;FUJIYOSHI, MASAMITSU;WADA, KAZU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 6, 1713-1721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(o-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzocyclopentadecen-7-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基双脱氢[15]环烯酮及其苯甲衍生物的合成及性质

  摘要：

  5,10,15-三甲基-6,10,15-二甲基苯并[d]-6,8-双脱氢[15]环烯酮7,2,12-二甲基苯并[f]-8,10-双脱氢[15]环烯酮的合成8和15-甲基二苯并[d,j]-6,8-双脱氢[15]环烯酮9被描述。正如对相应的 [17] 环烯酮所观察到的那样，这些环烯酮的 1H-NMR 谱表明，这种类型的双脱氢 [15] 环烯酮的骨架比 [13] 环烯酮的骨架更平坦且应变更小。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1035

文献信息

• Syntheses and properties of trimethyltetradehydro[15]annulenones and the benzannelated derivatives
  作者：J?ro Ojima、Kazuyo Wada、Keiko Kanazawa、Yukiko Nakagawa

  DOI：10.1039/p19810000947

  日期：——

  Syntheses of 5,10,15-(8) and 2,5,10-trimethyl-6,7,8,9-tetradehydrocyclopentadecenone (12), and 8,13-(9) and 6,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-7-one (13), 8,13-(10) and 10,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one (14), and 8-methyl-(11) and 6-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzo[a,g]cyclopentadecen-7-one (15) are described. The influence of α-methyl substitution

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。
• Syntheses and Properties of Hepta- and Dibenzopentafulvalene Derivatives Containing 13-, 15-, 17-, and 19-Membered Rings
  作者：Toyonobu Asao、Noboru Morita、J\={u}ro Ojima、Masamitsu Fujiyoshi、Kazuyo Wada、Satoru Hamai

  DOI：10.1246/bcsj.59.1713

  日期：1986.6

  12-dimethylheptaheptadecafulvalene 15, and 7,12-dimethylheptanonadecafulvalene 16 were synthesized by a reaction of 8-oxoheptafulvene 8 with the corresponding bisdehydroannulenones 1–7. Dibenzo derivatives of 5,10-dimethyl-6,8-bisdehydropentatridecafulvalene 23, 10-methyl-6,8-bisdehydro-4,5-benzopentatridecafulvalene 24, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzopentatridecafulvalene 25, 5,10-dimethylpentapentadecafulvalene

  5,10-Dimethy 1-6,8-bisdehydroheptatridecafulvalene 10, 10-methy 1-6,8-bisdehydro-4,5-benzoheptatridecafulvalene 11, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzoheptatridecafulvalene 12 ,10-二甲基-6,8-双脱氢七十五富瓦烯 13、5,10,15-三甲基七十五富瓦烯 14、7,12-二甲基七十七富瓦烯 15 和 7,12-二甲基七十七富瓦烯 16 富瓦烯与相应的双氢戊烯 18-氢戊烯 18-氢戊烯 18-富瓦烯反应合成–7. 5,10-二甲基-6,8-双脱氢五十四富瓦烯 23、10-甲基-6,8-双脱氢-4,5-苯并五十三富瓦烯 24、6,8-双脱氢-4,5:10,11-二苯并五十四碳富瓦烯 25 的二苯并衍生物， 5,10-二甲基五十五富瓦烯
• OJIMA J.; WADA K.; KANAZAWA K., CHEM. LETT., 1979, NO 9, 1035-1038
  作者：OJIMA J.、 WADA K.、 KANAZAWA K.

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; WADA KAZUYO; KANAZAWA KEIKO; NAKAGAWA YUKIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 947-958
  作者：OJIMA JURO、 WADA KAZUYO、 KANAZAWA KEIKO、 NAKAGAWA YUKIKO

  DOI：——

  日期：——