[(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)2Zr] | 881309-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)2Zr]
• 英文别名: methanidyl-dimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+)
• CAS: 881309-67-7
• 化学式: C₂₂H₄₀Si₄Zr
• 分子量: 508.126
• InChiKey: QQUHVKNTOPLXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH] 以 正庚烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)2Zr]
  参考文献：
  名称：

  碳氢键活化与环金属化的茂锆氢化物：芳烃和烷烃还原消除之间的机制差异

  摘要：

  环金属茂锆氢化物的热分解（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH 2）ZRH在45°C的苯-d 6或甲苯-d 8中，由于sp 2的可逆CH-H活化而导致H / D交换-杂交债券。通过NMR光谱更仔细地检查同位素交换反应，发现形成了与环金属化氢化物平衡的锆茂芳基氢化物配合物。相反，（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的活化在23℃下完成，并提供了邻金属化的（二甲基氨基）吡啶基氢化物。执行在烷烃溶剂的环金属化二茂锆的氢化物热分解产生了第二[森达的活化3 ]相反的环戊二烯基环上组，形成Ç 2 -对称的双环金属化配合物（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH2）2 Zr。同位素标记研究表明，通过环金属化辅助途径可以进行新戊烷还原性消除，从而生成环金属化氢化物，而苯的类似

  DOI：

  10.1021/om0508379