(4-methyl-2-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane | 50437-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-methyl-2-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: (4-methyl-2-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide；(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-p-tolyl-sulfid；4-Methyl-2-nitro-1-p-tolylsulfanyl-benzene；4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 50437-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: NCXZMORDUWRVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-2-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane 生成 acetic acid-[5,N-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  98.通过不对称溶剂作用进行光活化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000500
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基甲苯 、 4-甲苯硫酚 在 potassium phosphate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(4-methyl-2-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的简便芳族亲核取代反应（SNAr）：[Omim] Br对该反应进行亲电子亲核双重活化

  摘要：

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...

  DOI：

  10.1039/c6gc01742h

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• 43. The mobility of groups in certain nitrodiphenylsulphones
  作者：James D. Loudon、Thomas D. Robson

  DOI：10.1039/jr9370000242

  日期：——
• Carniti,P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1430 - 1433
  作者：Carniti,P. et al.

  DOI：——

  日期：——