| 60477-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 60477-23-8
• 化学式: 8C₁₈H₁₅P*Au₉
• 分子量: 3871.03
• InChiKey: ORLSBZHRPKHGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [RhCl(C₈H₁₄)2]2 作用下， 生成 Au₉(triphenylphosphine)₈(NO₃)₃
  参考文献：
  名称：

  合成了新的异核金钴簇。四（三苯基膦）-双（四羰基钴）六金的制备及X射线结构测定

  摘要：

  [AU 8 L 7 ] 2+（L = PPh 3）与过量的Li [Co（CO）4 ]在四氢呋喃中的反应导致Au 6 L 4 [Co（CO）4 ] 2的形成。其结构已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/c39810000583
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分散[Au 8（PPh 3）7 ] 2+纳米团簇的直接自聚焦合成

  摘要：

  迫切需要直接和可扩展的单分散金纳米簇的合成方法，但由于化学反应的复杂性，仍然是一个巨大的挑战。在这方面，合适的前体很重要，因为它可以简化合成过程并在调节产品时提供可控性。在这项研究中，我们发现Au（PPh 3）2 Cl可以用作直接合成原子单分散[Au 8（PPh 3）7 ] 2+纳米团簇的有效前体，而无需繁琐的合成后纯化步骤。NaBH 4可以直接还原Au（PPh 3）2 Cl前体（0.25摩尔当量）在二氯甲烷溶液中；这产生了Au 8簇，反应产率为35％。随时间变化的质谱和原位紫外可见吸收光谱表明，合成过程是由Au 6 -Au 8混合物的快速形成引发的，然后是缓慢的自发自聚焦过程，该过程将混合物聚合成原子单分散的Au 8。这种直接合成的成功已假设从相对较强的Au（对出现我）⋯的Au（我）aurophilic的Au（之间的吸引力我）-PPh 3个配合物便于Au构成的聚合（我）-PPh 3在Au（0）磁芯上。

  DOI：

  10.1039/c7dt02657a

文献信息

• Solubility‐Driven Isolation of a Metastable Nonagold Cluster with Body‐Centered Cubic Structure
  作者：Hui Shen、Elli Selenius、Pengpeng Ruan、Xihua Li、Peng Yuan、Omar Lopez‐Estrada、Sami Malola、Shuichao Lin、Boon K. Teo、Hannu Häkkinen、Nanfeng Zheng

  DOI：10.1002/chem.202001753

  日期：2020.7.8

  atomically precise gold nanoclusters by using reduction in solution offers only the thermodynamically most stable nanoclusters. Herein, a solubility‐driven isolation strategy is reported to access a metastable gold cluster. The cluster, with the composition of [Au9(PPh3)8]+ (1 ), displays an unusual, nearly perfect body‐centered cubic (bcc) structure. As revealed by ESI‐MS and UV/Vis measurements, the

  通过使用溶液的还原，用于原子精确的金纳米团簇的常规合成方法仅提供热力学最稳定的纳米团簇。在本文中，据报道溶解度驱动的隔离策略可访问亚稳金簇。由[Au 9（PPh 3）8 ] +（1）组成的团簇显示出一种不寻常的，近乎完美的体心立方（bcc）结构。如ESI-MS和UV / Vis测量所揭示，该团簇在溶液中是亚稳态的，并转化为众所周知的[Au 11（PPh 3）8 Cl 2 ] +（2）在90分钟内。DFT计算表明，尽管两者1和2是八电子超级原子，有一个驱动力转换1至2所示通过增加的凝聚力和较大的HOMO-LUMO能隙2。亚稳金簇的分离和结晶是在双相反应系统中完成的，在该系统中，金前驱物的还原和1的结晶同时发生。该合成方案代表了研究金属纳米团簇化学中其他亚稳物种的成功策略。
• Systematically Tuning the Electronic Structure of Gold Nanoclusters through Ligand Derivatization
  作者：Anthony Cirri、Hanna Morales Hernández、Christina Kmiotek、Christopher J. Johnson

  DOI：10.1002/anie.201907586

  日期：2019.9.23

  environment. Simple derivatization of the ligands yields larger spectral changes than varying the overall atomic composition of the cluster for two clusters with similar symmetry and size. The nominally metal-localized HOMO-LUMO transition of these nanoclusters lowers in energy linearly with increasing electron donation from the exterior of the ligand shell for both cluster sizes. Very weak surface interactions

  虽然结晶金属纳米团簇的能力已经揭示了它们的几何结构，但缺乏对其电子结构的类似精确测量却阻碍了合成设计规则的发展，以精确地工程化其电子特性。我们跟踪在受控环境中具有精确质量选择的化学成分的金纳米团簇的高分辨率电子吸收光谱的演化。对于具有相似对称性和大小的两个簇，配体的简单衍生化比改变簇的整体原子组成会产生更大的光谱变化。对于两个簇尺寸，这些纳米团簇的名义上金属局部化的HOMO-LUMO跃迁的能量随着来自配体壳外部的电子给体的增加而线性降低。极弱的表面相互作用，例如与He或N2结合，会产生明显的状态依赖性转变，从而确定具有明显界面特性的状态。这些观察结果表明了为化学和技术应用故意调整界面化学的途径。
• H⁺/AuPPh₃⁺ Exchange for the Hydride Complexes CpMoH(CO)₂(L) (L = PMe₃, PPh₃, CO). Formation and Structure of [Cp(CO)₂(PMe₃)Mo(AuPPh₃)₂]⁺[BF₄]^-
  作者：Rossana Galassi、Rinaldo Poli、E. Alessandra Quadrelli、James C. Fettinger

  DOI：10.1021/ic961265a

  日期：1997.7.1

  This compound evolves to the cation of 1 and CpMoH(CO)(2)(PMe(3)) upon warming and is deprotonated by 2,6-lutidine to afford CpMo(CO)(2)(PMe(3))(AuPPh(3)). The X-ray structure of 1 can be described as a four-legged piano stool with the PMe(3) and the "eta(2)-(AuPPh(3))(2)" ligands occupying relative trans positions. [Cp(CO)(2)(PMe(3))Mo(AuPPh(3))(2)](+)[BF(4)](-) (M(r) = 1298.41): monoclinic, space

  CPMoH（CO）（2）L与AuPPh（3）（+）BF（4）（-）在-40°C的THF中的反应直接进行到MoAu（2）簇化合物[CPMo（CO）（2 ）L（AuPPh（3））（2）]（+）BF（4）（-）（L = PMe（3）（1），PPh（3）（2））并释放质子。1：1的反应使50％的起始氢化物未反应。然而，在较低的温度下，观察到[CPMo（CO）（2）（PMe（3））（＆mgr -H）（AuPPh（3））]（+）中间体的形成。该化合物在加热后演化为1和CPMoH（CO）（2）（PMe（3））的阳离子，并被2,6-lutidine质子化，得到CPMo（CO）（2）（PMe（3））（AuPPh （3））。1的X射线结构可以描述为四腿钢琴凳，其中PMe（3）和“ eta（2）-（AuPPh（3））（2）”配体占据相对反式位置。[Cp（CO）（2）（PMe（3））Mo（AuPPh（3））（2）
• Poly‐Hydride [Au ^I ₇ (PPh ₃ ) ₇ H ₅ ](SbF ₆ ) ₂ cluster complex: Structure, Transformation, and Electrocatalytic CO ₂ Reduction Properties
  作者：Li Tang、Yuting Luo、Xiaoshuang Ma、Bin Wang、Mei Ding、Ru Wang、Pu Wang、Yong Pei、Shuxin Wang

  DOI：10.1002/anie.202300553

  日期：2023.3.6

  [Au7(PPh3)7H5](SbF6)2 (Au7H52+), a poly-hydride AuI cluster complex containing five hydride ligands, is prepared. Upon exposure to light (300 to 450 nm) it decomposes to give [Au8(PPh3)7]2+ (Au82+). The two nanoclusters behaved differently in the electrocatalytic CO2 reduction reaction (CO2RR): Au7H52+ exhibited 98.2 % selectivity for H2, whereas Au82+ was selective for CO (73.5 %).

  制备了[Au 7 (PPh 3 ) 7 H 5 ](SbF 6 ) 2 ( Au 7 H 5 2+ )，一种含有五个氢化物配体的多氢化物Au I簇络合物。暴露于光（300 至 450 nm）后，它会分解生成 [Au 8 (PPh 3 ) 7 ] 2+ ( Au 8 2+ )。两种纳米团簇在电催化 CO 2还原反应 (CO 2 RR) 中表现不同：Au 7 H 5 2+对 H 2表现出 98.2% 的选择性，而Au 8 2+对 CO 具有选择性 (73.5%)。
• Steggerda, J. J.; Bour, J. J.; Velden, J. W. A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, p. 164 - 170
  作者：Steggerda, J. J.、Bour, J. J.、Velden, J. W. A. van der

  DOI：——

  日期：——