6-[1-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione | 365515-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-[1-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione
• 英文别名: 6-[1-(3-Methoxyphenyl)ethyl]pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• CAS: 365515-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: QYDUTEUJSVNBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 在 PPA 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-9-Methoxy-7-methyl-11b-phenyl-7,11b-dihydro-5H-pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 N-酰基亚胺离子环化反应形成吡啶并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1- a ]异吲哚，-异喹啉和-苯并[ c ]氮杂环系统的立体选择性

  摘要：

  吡啶并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1-一个]异吲哚，异喹啉和苯并〔C ^ ]是通过在多磷酸中加热得到的氮杂衍生物（PPA）适当羟基内酰胺的前体从吡啶衍生2,3-二甲酰亚胺。通过考虑在环化步骤中由N-酰基酰亚胺离子中间体形成A（1,3）菌株，可以合理地实现闭环的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b009316p
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-[1-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 N-酰基亚胺离子环化反应形成吡啶并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1- a ]异吲哚，-异喹啉和-苯并[ c ]氮杂环系统的立体选择性

  摘要：

  吡啶并[2'，3'：3,4]吡咯并[2,1-一个]异吲哚，异喹啉和苯并〔C ^ ]是通过在多磷酸中加热得到的氮杂衍生物（PPA）适当羟基内酰胺的前体从吡啶衍生2,3-二甲酰亚胺。通过考虑在环化步骤中由N-酰基酰亚胺离子中间体形成A（1,3）菌株，可以合理地实现闭环的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b009316p