diethoxy(1-chloroethyl)phosphine borane | 1013636-15-1

• 英文名称: diethoxy(1-chloroethyl)phosphine borane
• 英文别名: diethoxy(1-chloroethyl)phosphine-borane
• CAS: 1013636-15-1
• 化学式: C₆H₁₇BClO₂P
• 分子量: 198.438
• InChiKey: SXFWOFDAFMXFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基硼 、 diethoxy(1-chloroethyl)phosphine borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的温和合成：含磷卡宾与有机硼烷的反应。

  摘要：

  有机硼烷在温和条件下与含磷类卡宾反应生成多种功能化的有机磷化合物。在某些情况下，可以观察到与硼相连的一组选择性迁移。次膦酸酯-硼烷复合物被引入作为合成次膦酸酯的新型合成子。

  DOI：

  10.1021/ol800085u
• 作为产物：
  描述：

  diethoxy-(chloromethyl)phosphine-borane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到diethoxy(1-chloroethyl)phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  α-硼磷化合物与亲电试剂的反应：烷基化，酰化和其他反应

  摘要：

  磷类胡萝卜素与有机硼烷的同源化产生α-硼磷化合物，可通过与各种亲电试剂的反应直接或在活化为相应的硼酸盐后进一步官能化。通过与许多亲电试剂反应，可以在一锅中获得各种取代的有机磷化合物。使用简单的构建块即可一步完成复杂结构的准备。

  DOI：

  10.1021/jo900300c