ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(prop-2-enyl)-2-naphthoate | 834866-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(prop-2-enyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-prop-2-enylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 834866-98-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: FPICCMIHMJXVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(prop-2-enyl)-2-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[4,5,6,8-tetramethoxy-3-(prop-2-enyl)-2-naphthyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,6,8-trimethoxy-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(prop-2-enyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010

文献信息

• Base- and light-assisted synthesis of anthracenes from 3-allylnaphthalene-2-carbaldehydes
  作者：Charles B. de Koning、Sunnyboy S. Manzini、Joseph P. Michael、Edwin M. Mmutlane、Tefo R. Tshabidi、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.010

  日期：2005.1

  The synthesis of substituted anthracenes from naphthalene precursors is described. The key step involved heating ortho-allyl substituted naphthalene-2-carbaldehydes and potassium t-butoxide in DMF with concomitant irradiation from a high pressure mercury lamp to afford anthracenes in yields of 76–98%.

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。