{Pt(II)(bpy)2}(2+) | 22427-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Pt(II)(bpy)2}(2+)
• 英文别名: [Pt(2,2'-bipyridine)2](2+)；[Pt(bipy)2](2+)；Platinum(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 22427-61-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄Pt
• 分子量: 507.454
• InChiKey: GLRHFTJUNRNTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt(II)(bpy)2}(2+) 、 sodium thiosulfate 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(bipy)2(S2O3)]
  参考文献：
  名称：

  The nature of the [Pt(bipy)₂]²⁺ion in aqueous alkaline solution: a new look at an old problem

  摘要：

  自 1973 年以来，人们就知道将 NaOH (aq) 添加到 [Pt(bipy)2](NO3)2·H2O 水溶液中会引起溶液 UV/Vis 以及溶液 1H 和 13C NMR 谱的变化。复杂的。这些光谱变化被不同地解释为由于 OH− 在联吡啶配体的 C-6 上受到攻击而形成共价水合物，或者由于 OH− 与 Pt 离子配位而形成更高配位的络合物。在本文中，我们首次利用 195Pt NMR 光谱来研究该系统。在-2273 ppm处由[Pt(bipy)2]2+产生的宽195Pt NMR峰在连续添加少于化学计量量的NaOH (aq)时强度降低，并且在-2094 ppm处出现明显更窄的峰，与添加一定量的 NaOH (aq)。添加一摩尔当量的 NaOH (aq) 后，仅观察到后一个峰。 NaCl (aq) 和 Na2SO4 (aq) 都不影响 [Pt(bipy)2]2+ 的 195Pt NMR 谱，但添加半摩尔当量的 Na2S2O3 (aq) 会由于 [Pt] 产生约 430 ppm 的高场峰(bipy)2]2+。结构表征的伪五配位络合物 [Pt(phen)2(CN)]+ 的 195Pt 化学位移为 -2726 ppm。我们的结果排除了通过添加 NaOH (aq) 与 [Pt(bipy)2]2+ 弱配位的水分子的去质子化，并且与构象移动的伪五配位复合物的形成一致。

  DOI：

  10.1039/b302854b

文献信息

• The nature of the [Pt(bipy)₂]²⁺ion in aqueous alkaline solution: a new look at an old problem
  作者：Claire S. McInnes、Bronya R. Clare、Wayne R. Redmond、Charles R. Clark、Allan G. Blackman

  DOI：10.1039/b302854b

  日期：——

  It has been known since 1973 that addition of NaOH (aq) to an aqueous solution of [Pt(bipy)2](NO3)2·H2O gives rise to changes in both the solution UV/Vis and solution 1H and 13C NMR spectra of the complex. These spectral changes have been variously interpreted as arising either from attack of OH− at C-6 of a bipyridine ligand to form a covalent hydrate, or coordination of OH− to the Pt ion to form a higher coordinate complex. In this paper, we utilise 195Pt NMR spectroscopy for the first time to study this system. The broad 195Pt NMR peak due to [Pt(bipy)2]2+ at −2273 ppm decreases in intensity on sequential addition of less than stoichiometric amounts of NaOH (aq) and a significantly narrower peak appears at −2094 ppm in proportion to the amount of NaOH (aq) added. Only the latter peak is observed after addition of one mol equivalent of NaOH (aq). Neither NaCl (aq) nor Na2SO4 (aq) affect the 195Pt NMR spectrum of [Pt(bipy)2]2+ but addition of half a mol equivalent of Na2S2O3 (aq) gives a peak ∼430 ppm upfield of that due to [Pt(bipy)2]2+. The 195Pt chemical shift of the structurally characterised pseudo-five-coordinate complex [Pt(phen)2(CN)]+ is −2726 ppm. Our results rule out deprotonation of a water molecule weakly coordinated to [Pt(bipy)2]2+ by the added NaOH (aq) and are consistent with formation of a conformationally mobile pseudo-five-coordinate complex.

  自 1973 年以来，人们就知道将 NaOH (aq) 添加到 [Pt(bipy)2](NO3)2·H2O 水溶液中会引起溶液 UV/Vis 以及溶液 1H 和 13C NMR 谱的变化。复杂的。这些光谱变化被不同地解释为由于 OH− 在联吡啶配体的 C-6 上受到攻击而形成共价水合物，或者由于 OH− 与 Pt 离子配位而形成更高配位的络合物。在本文中，我们首次利用 195Pt NMR 光谱来研究该系统。在-2273 ppm处由[Pt(bipy)2]2+产生的宽195Pt NMR峰在连续添加少于化学计量量的NaOH (aq)时强度降低，并且在-2094 ppm处出现明显更窄的峰，与添加一定量的 NaOH (aq)。添加一摩尔当量的 NaOH (aq) 后，仅观察到后一个峰。 NaCl (aq) 和 Na2SO4 (aq) 都不影响 [Pt(bipy)2]2+ 的 195Pt NMR 谱，但添加半摩尔当量的 Na2S2O3 (aq) 会由于 [Pt] 产生约 430 ppm 的高场峰(bipy)2]2+。结构表征的伪五配位络合物 [Pt(phen)2(CN)]+ 的 195Pt 化学位移为 -2726 ppm。我们的结果排除了通过添加 NaOH (aq) 与 [Pt(bipy)2]2+ 弱配位的水分子的去质子化，并且与构象移动的伪五配位复合物的形成一致。
• Isotope effects in complexed 2,2′-bipyridyl
  作者：Armanda Gameiro、R. D. Gillard、M. M. Rashad Bakhsh、Norman H. Rees

  DOI：10.1039/cc9960002245

  日期：——

  Rate constants for the base hydrolysis in water of the tris(2,2'-bipyridyl)iron(II) ion and its perdeuterioisotopomer differ, as do rate and equilibrium constants for the formation in water of 1:1 adducts of hydroxide with the bis(2,2'-bipyridyl)platinum(II) ion and its perdeuterioisotopomer.