3,7-difluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one | 114312-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3,7-difluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
• 英文别名: 3,7-difluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 114312-53-7
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₂
• 分子量: 246.213
• InChiKey: REAFKYNDMMHGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-[(3-fluorophenyloxy)methyl]benzoic acid 、 氯化亚砜 在 二氯甲烷 、 三氯化铝 、 ice water 、 甲苯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 4.0 g of 3,7-difluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one (oil)的产率得到3,7-difluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepin derivatives and pharmaceutical composition containing

  摘要：

  本发明涉及由通式（I）表示的化合物：##STR1##其中R.sub.1为H或甲氧基，R.sub.2为H、甲氧基、羟基或F，R.sub.3为H或F，R.sub.4为7-、8-或9-位的H或F，.circle.Ar为苯、噻吩或吡啶环，但要求（i）至少两个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4为H，（ii）当R.sub.4为F时，R.sub.2或R.sub.3为F，（iii）当R.sub.2为甲氧基或OH时，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4为H，（iv）R.sub.2和R.sub.3不同时为F，以及（v）R.sub.2和R.sub.3为H或F，当.circle.Ar为噻吩或吡啶环时，R.sub.1和R.sub.4均为H，或其生理上可接受的酸盐。本发明的化合物具有优异的对脑缺氧的保护作用，其中一些化合物还具有抑制脑线粒体膜的脂质过氧化和抗惊厥活性，可用作哺乳动物，包括人类，因缺氧引起的脑疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US04889858A1

文献信息

• DIBENZ b,e OXEPIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0269755A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Compound represented by general formula (I), (wherein R, is H or methoxy, R2 is H, methoxy, OH or F, R3 is H or F, R4 is H or F attached to the 7-, 8- or 9-position, and Ar is benzene, thiophene or pyridine ring, provided that (i) at least two of R1, R2, R3, and R4 are each H, (ii) R2 or R3 is H when R4 is F, (iii) R,, R3 and R4 are each H when R2 is methoxy or OH, (iv) R2 and R3 are not simultaneously F, and (v) R2 and R3 are each H or F, and R1 and R4 are both H when Ar is a thiophene or pyridine ring) or a physiologically acceptable acid addition salt thereof. The compound of the present invention exhibits an excellent resistance to intracerebral anoxia and also often exhibits a peroxidation preventive action of mitochondria membrane lipid and an anticonvulsing action and is useful as preventive and therapeutic medicines for anoxia of cranial nerve cells of mammals including human being.

  由通式(I)代表的化合物，(其中R，是H或甲氧基，R2是H、甲氧基、OH或F，R3是H或F，R4是H或连接在7、8或9位的F，Ar是苯、噻吩或吡啶环，条件是(i)R1、R2、R3和R4中至少有两个各自是H、(ii)当 R4 为 F 时，R2 或 R3 为 H；(iii)当 R2 为甲氧基或 OH 时，R、R3 和 R4 各为 H；(iv)R2 和 R3 不同时为 F；(v)当 Ar 为噻吩或吡啶环时，R2 和 R3 各为 H 或 F，且 R1 和 R4 均为 H）或其生理上可接受的酸加成盐。本发明的化合物对脑内缺氧有很好的耐受性，通常还具有防止线粒体膜脂过氧化和抗惊厥的作用，可作为包括人类在内的哺乳动物颅神经细胞缺氧的预防和治疗药物。
• US4889858A
  申请人：——

  公开号：US4889858A

  公开（公告）日：1989-12-26