[RuII(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(4-methoxypyridine)2] | 1445769-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [RuII(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(4-methoxypyridine)2]
• 英文别名: [Ru^II(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(4-methoxypyridine)₂]；[Ru^II(bda)(4-methoxypyridine)₂]
• CAS: 1445769-10-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₆Ru
• 分子量: 561.516
• InChiKey: XAUDKIGTTRTVRA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 Ru(bda)(dmso)₂ 以71 %的产率得到[RuII(2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(4-methoxypyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  超薄波纹纳米线 TiO2 作为多功能光阳极平台，用于促进光电化学酒精和水氧化

  摘要：

  超薄半导体纳米线由于其丰富的表面反应位点和出色的电荷传输性能，有望替代纳米颗粒或块状对应物用于构建用于太阳能转换的光阳极。在此，通过独特的单胶束定向组装方法在掺氟氧化锡 (FTO) 基板上生长的直径为 10 nm 的排列良好的超薄波纹纳米线 TiO 2 (UCW-TiO 2 ) 薄膜被用作多功能光阳极平台. 在此平台上，光阳极用于直接光电化学 (PEC) 苯甲醇氧化，也可用于可见光驱动的水氧化的染料敏化。苯甲醇 (BA) 在原始 UCW-TiO 2上的转化光阳极接近100%，15 h后选择性可达90.2%，法拉第效率为93%。通过合适的发色团和析氧催化剂 (OEC) 的表面锚定，染料敏化的 UCW-TiO 2光电阳极实现了比球形结构的 TiO 2组装光电阳极高 5 倍的水氧化法拉第效率。电化学和光谱测量表明，与球形结构的 TiO 2相比，超薄波纹纳米线结构的 TiO 2加速了电子传输动力学并抑制了表面累积空穴和电子的复合。BA

  DOI：

  10.1039/d2ta09613g

文献信息

• Insights into Ru-Based Molecular Water Oxidation Catalysts: Electronic and Noncovalent-Interaction Effects on Their Catalytic Activities
  作者：Lele Duan、Lei Wang、A. Ken Inge、Andreas Fischer、Xiaodong Zou、Licheng Sun

  DOI：10.1021/ic302687d

  日期：2013.7.15

  A series of Ru-bda water oxidation catalysts [Ru(bda)L-2] (H(2)bda = 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylic acid; L = [HNEt3][3-SO3-pyridine], 1; 4-(EtOOC)-pyridine, 2; 4-bromopyridine, 3; pyridine, 4; 4-methoxypyridine, 5; 4-(Me2N)-pyridine, 6; 4-[Ph(CH2)(3)]-pyridine, 7) were synthesized with election-donating/-withdrawing groups and hydro-philic/hydrophobic groups in the axial ligands. These complexes were characterized by H-1 NMR spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, elemental analysis, and electrochemistry. In addition, complexes 1 and 6 were further identified by single crystal X-ray crystallography, revealing a highly distorted octahedral configuration of the Ru coordination sphere. All of these complexes are highly active toward Ce-IV-driven (Ce-IV = Ce(NH4)(2)(NO3)(6)) water oxidation with oxygen evolution rates up to 119 mols of O-2 per mole of catalyst per second. Their structure-activity relationship was investigated. Electron-withdrawing and noncovalent interactions (attraction) exhibit positive effect on the catalytic activity of Ru-bda catalysts.