2-[(S)-3-Dibenzylamino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-isoindole-1,3-dione | 562104-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(S)-3-Dibenzylamino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 562104-65-8
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 558.723
• InChiKey: RFCJOKBUVMZGBV-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-3-Dibenzylamino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(S)-N3,N3-Dibenzyl-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  环am作为苯甲酰胺的生物等排体：EPC合成和SAR研究导致选择性多巴胺D4受体激动剂FAUC 312。

  摘要：

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00004-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-amino-2-N,N-dibenzylaminobutanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[(S)-3-Dibenzylamino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环am作为苯甲酰胺的生物等排体：EPC合成和SAR研究导致选择性多巴胺D4受体激动剂FAUC 312。

  摘要：

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00004-0