4-氯-N-(4-氯苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 | 23497-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(4-氯苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
• 英文名称: (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: (4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-(4-chlor-phenyl)-amin；2-(4-chloro)-anilino-4-chloro-6-methyl-pyrimidine；4-chloro-2-(4-chloroanilino)-6-methylpyrimidine；4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 23497-36-1
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃
• 分子量: 254.119
• InChiKey: XZFQTURXBXMPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(4-氯苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 在 氨 、 水 作用下， 生成 N²-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Basford et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1354,1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies of 4-aminoquinoline–pyrimidine based molecular hybrids

  摘要：

  一系列新颖的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并评估其抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra09768h

文献信息

• [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010096314A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂化合物，具体来说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• The Design and Implementation of a Restorative Care Model for Home Care
  作者：Dorothy I. Baker、Margaret Gottschalk、Carmen Eng、Sheryl Weber、Mary E. Tinetti

  DOI：10.1093/geront/41.2.257

  日期：2001.4.1

  Purpose: The increasing demand for geriatric home-based care makes it timely to examine how the existing system can become most effective and efficient in promoting the functional outcomes of older patients. Design and Methods: A multidisciplinary work group identified home care agency policies, misconceptions of older adults and their caregivers, and practice patterns of nurses, therapists, and home health aides that can impede patients' progress toward functional independence. This article describes the process that one home care agency used to remove these obstacles. Results and Implications: The work group developed and implemented a restorative model of care that integrates the medical treatments for acute disease processes and the personal care and rehabilitative interventions directed toward chronic disabilities, to improve the functional outcomes of older adults receiving home care.

  目的：随着老年病家庭护理需求的不断增加，现在正是研究现有系统如何最有效、最高效地促进老年病人功能康复的好时机。设计与方法：一个多学科工作小组确定了家庭护理机构的政策、对老年人及其护理人员的误解，以及护士、治疗师和家庭健康助理的实践模式，这些都会阻碍患者在功能独立方面取得进展。本文介绍了一家家庭护理机构消除这些障碍的过程。结果和影响：工作小组开发并实施了一种恢复性护理模式，将急性疾病过程的医疗治疗与针对慢性残疾的个人护理和康复干预结合起来，以改善接受家庭护理的老年人的功能状况。
• Pyrimidine derivatives, process for preparing the same and agricultural
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04992438A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Disclosed are pyrimidine derivatives represented by general formula (I) ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group or a cyano group; Y.sup.1 represents an alkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group substituted with a hydroxy group and a halogen atom, an alkynyl group which may be substituted with a hydroxy group, a methylamino group, an alkoxyalkyloxy group, an alkylthioalkyl group or a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.1 where R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group; Y.sup.2 represents a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a nitroso group, an alkoxyalkyl group, an alkoxyalkyloxyalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a formyl group or an alkylthioalkyl group, with the proviso that (a) when Y.sup.1 represents an alkynyl grop or when Y.sup.1 represents an alkoxy group and Y.sup.2 represents a halogen atom or an alkyl group, X and R are not a hydrogen atom simultaneously, (b) when Y.sup.1 and Y.sup.2 each represents an alkyl group, R is not a hydrogen atom, or (c) when Y.sup.1 represents an alkyl group and Y.sup.2 represents a halogen atom, X and R are not a hydrogen atom simultaneously or X is not a halogen atom nor an alkyl group. Also, agricultural or horticultural compositions containing the pyrimidine derivatives as active ingredient are disclosed, which show high controlling activities for cucumber gray mold (Botrytis cinerea), cucumber downey mildew (Pseudoperonospora cubensis), Alternaria sooty spot of Chineese mustard (Alternaria brassicicola), rice blast (Pyricularia oryzae), etc.

  本发明公开了由通式（I）表示的嘧啶衍生物：##STR1## 其中，X代表氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、卤代烷基或氰基；Y1代表烷基、氰基烷基、烷氧基、烯基取代的羟基和卤原子、可取代羟基的炔基、甲基氨基、烷氧基烷氧基、烷基硫烷基或式--CH2OR1的基团，其中R1代表氢原子、烷基、烯基或炔基；Y2代表卤原子、烷基或卤代烷基；R代表氢原子、烷基、亚硝基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、烯基、炔基、甲酰基或烷基硫烷基，但有以下规定：（a）当Y1代表炔基或当Y1代表烷氧基且Y2代表卤原子或烷基时，X和R不能同时为氢原子；（b）当Y1和Y2均代表烷基时，R不能为氢原子；或（c）当Y1代表烷基且Y2代表卤原子时，X和R不能同时为氢原子，或X既不是卤原子也不是烷基。此外，本发明还公开了包含该嘧啶衍生物作为活性成分的农业或园艺组合物，其对黄瓜灰霉病（Botrytis cinerea）、黄瓜霜霉病（Pseudoperonospora cubensis）、中国芥菜黑斑病（Alternaria brassicicola）、稻瘟病（Pyricularia oryzae）等具有高效的控制活性。
• Indole/Benzimidazole Compounds as mTOR Kinase Inhibitors
  申请人：Boezio Alessandro

  公开号：US20120165334A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂，具体地说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂可治疗的疾病，例如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• Neue 9-(Omega-heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0001981A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Es werden neue 9-(ω-Heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine der Formel deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeutet E die Erythromycylgruppe, n die Zahlen 2 oder 3 und R bestimmte aromatische Heterocyclen, wie eine ebenfalls substituierte 2-Pyrimidinylgruppe, 2-Chinazolinylgruppe oder heterocyclisch kondensierte Pyrimidinylgruppe. Die Verbindungen der Formel und ihre Salze sind stark wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien; die diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel sind Breitband-Antibiotika.

  本发明描述了新型 9-(ω-杂芳基酰胺-烷基氨基)-红霉素类化合物，其与无机酸或有机酸的药理上可接受的酸加成盐、制备这些化合物的工艺、化合物的用途以及含有这些化合物的药物。 在上述通式(I)中，E 代表红霉素基团，n 代表数字 2 或 3，R 代表某些芳香杂环，如也取代的 2-嘧啶基团、2-喹唑啉基团或杂环融合嘧啶基团。 式中化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的活性；含有这些化合物的药物是广谱抗生素。