6,9,10syn-trimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine | 55119-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,9,10syn-trimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine
• 英文别名: (1R,12R)-1,9,12-trimethyl-3-thia-9-azatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),4-diene
• CAS: 55119-64-7；67112-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: RVQKWDUNVJLLCV-PXVZOOEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethylpyridinium iodide 在 氢溴酸 作用下， 生成 6,9,10syn-trimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,2-d]azocine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。V †。硫代吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-，[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外，据报道，从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物，并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150204

文献信息

• Benzomorphan analogues: Synthesis of some thieno[2,3-<i>f</i>] morphans
  作者：Thomas A. Montzka、John D. Matiskella

  DOI：10.1002/jhet.5570110602

  日期：1974.12

  A series of N-substituted 5,9-dimethylthieno[2,3-f]morphans and 5-phenylthieno[2,3-f] - morphans has been prepared starting from 3,4-dimethylpyridine and 4-phenylpyridine and 3-thenylbromide by an application of the Grewe morphinan synthesis. The thieno [2,3-f]morphans were tested for analgetic activity, but only weak analgetic activity relative to toxicity and no morphine antagonism activity was observed

  一系列ñ -取代5,9-二甲基[2,3- ˚F ] morphans和5-苯基噻吩并[2,3- ˚F ] -已经制备morphans由3,4-二甲基吡啶和4-苯基吡啶和3- thenylbromide开始通过应用Grewe吗啡合成。测试了噻吩并[2,3- f ]吗啡的镇痛活性，但相对于毒性仅镇痛活性弱，未观察到吗啡拮抗活性。
• Benzomorphan related compounds. V. Synthesis of thienomorphans
  作者：M. Alvarez、J. Bosch、R. Cranados、F. López

  DOI：10.1002/jhet.5570150204

  日期：1978.3

  A series of thieno [2,3-ƒ]-, [3,2-ƒ]- and [3,4-ƒ]morphans prepared both by the Grewe synthesis and by the reaction of 2-cyanopyridines with 3-thienyllithium is described. Furthermore, a new synthetic route to thieno [2,3-ƒ] morphans from 3-ketotetrahydrolhiophene is reported. Separation and assignment of the α- and β-diastereomerie structures by means of nmr data is reported. Some side products were

  描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-，[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外，据报道，从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物，并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。