| 1395348-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• CAS: 1395348-94-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: QPDDXYHIGYYXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 频哪醇 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丙基膦酸酐（®T3P）在室温下催化的醛的高效化学选择性缩醛化和硫代缩醛化

  摘要：

  丙膦酸酯（®T3P），一种低毒的肽偶联剂，已被证明是在酮存在下对醛进行化学选择性缩醛化和硫代缩醛化的有效催化剂。在催化量的T3P存在下，在室温下以良好或优异的收率获得了多种醛的环状和无环缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.052

文献信息

• Synthesis of cyclic acetals by hydroformylation of oct-1-ene in the presence of polyols
  作者：D. N. Gorbunov、S. V. Egazaryants、Yu. S. Kardasheva、A. L. Maksimov、E. A. Karakhanov

  DOI：10.1007/s11172-015-0959-6

  日期：2015.4

  Rhodium-catalyzed hydroformylation of oct-1-ene in acid medium in the presence of polyols gives acetals of the initially formed aldehydes. The use of water-soluble trisodium salt of tris(sulfonatophenyl)phosphine as a ligand favors easy separation of the reaction products and enables repeated use of the catalytic system. A minor additive (2 wt.%) of the obtained acetal mixture improves the lubricating

  在多元醇存在下，在酸性介质中，辛-1-烯的铑催化加氢甲酰化得到最初形成的醛的缩醛。使用水溶性三（磺基苯基）膦三钠盐作为配体有利于反应产物的容易分离，并使催化体系能够重复使用。所得乙缩醛混合物的少量添加剂 (2 wt.%) 将柴油燃料的润滑性能提高了 30%，并显着减少了燃烧过程中的胶质形成。
• Tandem hydroformylation–acetalization with a ruthenium catalyst immobilized in ionic liquids
  作者：Jakob Norinder、Claudia Rodrigues、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.04.009

  日期：2014.9

  For the first time, a ruthenium catalyzed hydroformylation acetalization reaction of olefins is presented. The tandem reaction proceeds well with 1,2- or 1,3-diols, trapping the intermediary formed aldehydes as cyclic acetals. In this manner the hydrogenation of the aldehydes to the corresponding alcohols usually observed with Ru catalysts is prevented. The optimized catalytic system consisting of Ru catalyst, ionic liquids, acetic acid and ammonium salt can be recycled and reused for at least two further runs. Interestingly, styrenes as substrate give preferentially terminal acetals. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.