[manganese(I)(carbonyl)3(C10H8)](tetrafluoroborate) | 165272-06-0

• 英文名称: [manganese(I)(carbonyl)3(C10H8)](tetrafluoroborate)
• 英文别名: [(η-6-naphthalene) tricarbonyl manganese] BF4；[(η6-naphthalene)Mn(CO)3]BF4；[(naphthalene)Mn(CO)3]BF4；[(naphthalene) manganese(I) (carbonyl)3] tetrafluoroborate；[(η6-naphthalene)Mn(CO)3][BF4]；[Mn(CO)3(η6-naphthalene)](BF4)
• CAS: 165272-06-0
• 化学式: BF₄*C₁₃H₈MnO₃
• 分子量: 353.947
• InChiKey: BNPXXLRKFSTOOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [manganese(I)(carbonyl)3(C10H8)](tetrafluoroborate) 在 MeMgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到[(η(5)-C10H9)Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  Son, Seung Uk; Paik, Se-Jung; Park, Kang Hyun, Organometallics, 2002, vol. 21, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C10H9)Mn(CO)3] 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [manganese(I)(carbonyl)3(C10H8)](tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  锰锰配合物与分子氢的反应

  摘要：

  已经研究了具有（MnCH）相互作用的锰遗留物与分子氢之间的反应。用苯中的氢处理桥接的过时的环辛烯基三羰基锰三羰基和丁烯基的三羰基锰锰，导致形成了环己二烯基三羰基锰化合物4。键。在这些反应中，（η2-H2）键合的物质是合理的中间体，但无法通过NMR检测到。结果表明，反应中建议的中间体可用作氢化催化剂和制备新的锰化合物的前体，这些新的锰化合物可能是其他途径无法达到的。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04302-c

文献信息

• π-Complexes of Lignols with Manganese(I) and Ruthenium(II)
  作者：Didier Morvan、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om9001445

  日期：2009.6.8

  lignocellulose, we report the synthesis, structures, and preliminary reactivity of the first π-complexes of the lignin monomers (lignols). Initial studies with guaiacol demonstrated that it binds only weakly to Mo(CO)3 but [Mn(CO)3(guaiacol)]BF4 is robust. Related adducts with the cinnamyl alcohol derivatives, which are more closely related to the lignols, were unstable. From [Cp*Ru(MeCN)3]PF6, however, we generated

  鉴于当代对木质纤维素的兴趣，我们报告了木质素单体（木酚）的第一个π配合物的合成，结构和初步反应性。愈创木酚的初步研究表明，它仅与Mo（CO）3弱结合，但[Mn（CO）3（愈创木酚）] BF 4具有很强的结合力。与肉桂醇衍生物的相关加合物（与木质素更紧密相关）不稳定。来自[Cp * Ru（MeCN）3 ] PF 6但是，我们生成了完整的π-木酚复合物系列，包括香豆醇，松柏醇和芥子醇以及阿魏酸和肉桂酸的衍生物。从衍生自愈创木酚和松柏油醇的模型二木酚生成了预期的π-配合物混合物。竞争研究表明，木质素上的烯丙醇基团不会影响π络合的速率。竞争研究表明，[Cp * Ru（甲基阿魏酸酯）] +的水解速度快于游离酯。
• Studies on the Chemistry of Manganese Tricarbonyl Cations of Phenol and Cresols
  作者：Hwimin Seo、Si-Geun Lee、Dong Mok Shin、Bog Ki Hong、Sungu Hwang、Doo Soo Chung、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om020194m

  日期：2002.8.1

  obtained from phenol, followed by treatment with acid, gives manganese tricarbonyl cations with coordinated monosubstituted arenes. Reaction of η5-cyclohexadienyl complexes derived from ortho- and para-cresol with acid gives meta-substituted toluene manganese tricarbonyl cations, and those derived from meta-cresol give ortho- and/or para-substituted toluene manganese complexes depending upon the nucleophiles

  的（芳烃）tricarbonylmanganese阳离子治疗（芳烃=苯酚，甲酚）与亲核试剂，得到η 5 -cyclohexadienyl络合物，可以是demetalated，得到邻位-取代的酚。在η酚氧酰化5从苯酚获得-cyclohexadienyl络合物，随后用酸处理，则提供与协调单取代的芳烃三羰基锰的阳离子。的反应η 5 -cyclohexadienyl络合物衍生自邻-和对位用酸甲酚给出元取代的甲苯三羰基锰阳离子，以及那些衍生自间甲酚给予邻-和/或对位取代的甲苯锰配合物，取决于亲核试剂。
• Synthesis of planar chiral tricarbonylcyclopentadienylmanganese complexes using a Mn(CO)3+ transfer reaction
  作者：Seung Uk Son、Kang Hyun Park、Seung Jung Lee、Young Keun Chung、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1039/b102693n

  日期：——

  Planar chiral ligand transfer reactions can be carried out by the reaction of [(naphthalene)Mn(CO)3]BF4 with planar chiral ferrocene derivatives.

  平面手性配体转移反应可以通过 [（萘）Mn（CO）3]BF4 与平面手性二茂铁衍生物的反应来实现。
• Group VI metal complexes of tris(diphenylphosphinomethyl)phenylborate: modulation of ligand donation via coordination of M(CO)₃ units at the borate phenyl substituent
  作者：Paul J. Fischer、Alexander B. Weberg、Trent D. Bohrmann、Hanyue Xu、Victor G. Young

  DOI：10.1039/c4dt03857f

  日期：——

  addition products analogous to those of M(CO)3(triphos). A new bi-functional role for PhBP3 was investigated via the synthesis of seven structurally characterized bimetallics in which zerovalent M(CO)3 and monovalent [Mn(CO)3]+ fragments bind the three phosphine atoms and the borate phenyl substituent. IR ν(CO) data support modest attenuation of PhBP3 donor ability at phosphorus upon η6-phenyl substituent

  一系列三（二苯基膦基甲基）苯基硼酸酯（[PhB（CH 2 PPh 2）3 ] -，PhBP 3）的d 6金属配合物，包括[Et 4 N] [M（CO）3（PhBP 3）]（M = Cr，Mo，W），第VI族金属三（膦）硼酸盐配合物和两性离子Mn（CO）3（PhBP 3）均已合成并充分表征。对[Et 4 N] [M（CO）3（PhBP 3）]的IRν（CO）数据的分析表明，PhBP 3零价M（CO）3片段的捐献强度远不及Tp ；PhBP 3在该系统中不像其对阳离子金属碎片的作用那样起强力供给的蝎子酸盐的作用，这表明PhBP 3可能不能作为氢三（1-吡唑基）硼酸盐对零价金属的有效替代物。而的金属中心[等4 N] [M（CO）3（PhBP 3）]是非常有可能的富电子仍然超过那些M（CO）的3（三磷酸），的[等阴离子4 N] [ M（CO）3（PhBP 3）]没有提供类似于M（CO）3（triph
• Chemistry of Mangana- and Rhenatricarbadecaboranyl Tricarbonyl Complexes:  Evidence for an Associative Mechanism of Ligand Substitution Involving an η⁶−η⁴ Cage-Slippage Process Analagous to η⁵−η³-Cyclopentadienyl Ring-Slippage
  作者：Robert Butterick、Bhaskar M. Ramachandran、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja062201u

  日期：2006.7.1

  reaction of the tricarbadecaboranyl anion, 6-Ph-nido-5,6,9-C(3)B(7)H(9)(-), with M(CO)(5)Br [M = Mn, Re] or [(eta(6)-C(10)H(8))Mn(CO)(3)(+)]BF(4)(-) yielded the half-sandwich metallatricarbadecaboranyl analogues of (eta(5)-C(5)H(5))M(CO)(3) [M = Mn, Re]. For both 1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2,3,4-MC(3)B(7)H(9) [M = Mn (2) and Re (3)], the metal is eta(6)-coordinated to the puckered six-membered open

  tricarbadecaboranyl 阴离子, 6-Ph-nido-5,6,9-C(3)B(7)H(9)(-), 与 M(CO)(5)Br [M = Mn, Re ] 或 [(eta(6)-C(10)H(8))Mn(CO)(3)(+)]BF(4)(-) 产生了 (eta(5)- C(5)H(5))M(CO)(3) [M = Mn, Re]。对于 1,1,1-(CO)(3)-2-Ph-closo-1,2,3,4-MC(3)B(7)H(9) [M = Mn (2) 和 Re (3)]，金属与三碳碳硼烷笼的褶皱六元开放面 eta(6) 配位。2 和 3 与异氰化物在室温下反应生成配合物 8-(CNBu(t))-8,8,8-(CO)(3)-9-Ph-nido-8,7,9,10-MC( 3)B(7)H(9) [M = Mn (4), Re (5)]，具有与金属配位的笼 eta(4)。然后 4 和 5