4-氯-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丁酰胺 | 65551-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丁酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-butyramide
• 英文别名: 4-Chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 65551-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD18534477
• 分子量: 265.699
• InChiKey: NYNRNMLKOOMRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丁酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Turner,K.L.; Turner,S., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 73 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TURNER K. L.; TURNER S., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 73-75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577
  作者：Saxena, V. K.、Singh, A. R.、Agarwal, R. K.、Mehra, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• SAXENA, V. K.;SINGH, A. R.;AGARWAL, R. K.;MEHRA, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 6, 575-577
  作者：SAXENA, V. K.、SINGH, A. R.、AGARWAL, R. K.、MEHRA, S. C.

  DOI：——

  日期：——