4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐 | 293311-03-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐
• 中文别名: 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐
• 英文名称: 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 293311-03-2
• 化学式: C10H17BF4N4O3
• 分子量: 328.07
• InChiKey: LCRXDNPNQMIQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-207 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

制备方法与用途

用途

4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐为羧酸盐类衍生物，可用作有机试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid 、 N-甲基吗啉 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐 、 对氨基苯甲酸苄基酯 在 氮 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to provide the title compound (330 mg)的产率得到phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-3-{[(4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}phenyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  N-methylmorpholine tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以yielding 2.47 g N-methyl-N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)morpholinium tetrafluoroborate的产率得到4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-TRIAZINYLAMMONIUM SALTS

  摘要：

  本发明涉及制备N-三嗪基铵盐的过程。

  公开号：

  US20100292469A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。