1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1020176-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole；1-[4-[(2S)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]pyridin-2-yl]-2,3-dihydroindole
• CAS: 1020176-77-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O
• 分子量: 399.536
• InChiKey: ASCIXRUSYZGWAZ-CLOONOSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give crude 1-((S)-4-pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole (6), which的产率得到1-((S)-4-pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型IAP抑制剂化合物。

  公开号：

  US20110015232A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 2-bromo-4-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-(4-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]pyrrolidin-2-yl}-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1

文献信息

• Pyrrolydine derivatives as IAP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of: Formula (I).

  本发明涉及新型IAP抑制剂化合物：式（I）。
• PYRROLYDINE DERIVATIVES AS IAP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2102229B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8044209B2
  申请人：——

  公开号：US8044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25