N-(4-methoxyphenylazo)azetidine | 1104800-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenylazo)azetidine
• CAS: 1104800-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: DIYQESRBRXINAL-VAWYXSNFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenylazo)azetidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 N-(4-methoxyphenylazo)azetidine
  参考文献：
  名称：

  动力学研究热顺至-反式的1- Phenyltriazenes异构化从环胺衍生

  摘要：

  热速率常数顺-到-反式的异构化ñ - （苯偶氮基） -取代的氮环heterocyles确定为苯基环取代的，环状胺环的大小，和有机溶剂的功能。发现观察到的一级速率常数随着对位取代基的吸电子特性的增加，胺环的增加以及溶剂极性的增加而增加。总体而言，观察到的趋势与通过极化过渡态围绕氮-氮双键旋转而发生的几何异构化相一致。

  DOI：

  10.1021/jo8024048
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenylazo)azetidine 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenylazo)azetidine
  参考文献：
  名称：

  动力学研究热顺至-反式的1- Phenyltriazenes异构化从环胺衍生

  摘要：

  热速率常数顺-到-反式的异构化ñ - （苯偶氮基） -取代的氮环heterocyles确定为苯基环取代的，环状胺环的大小，和有机溶剂的功能。发现观察到的一级速率常数随着对位取代基的吸电子特性的增加，胺环的增加以及溶剂极性的增加而增加。总体而言，观察到的趋势与通过极化过渡态围绕氮-氮双键旋转而发生的几何异构化相一致。

  DOI：

  10.1021/jo8024048

文献信息

• Thermal cis-to-trans isomerisation of triazene dyes in doped polymer films
  作者：Ryan Tabone、Mónica Barra

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.06.006

  日期：2011.2

  The kinetics of the thermal conversion of the cis to the trans isomeric forms of 1,3-diphenyltriazene and 1-phenyltriazenes derived from cyclic amines were determined in both poly(methyl methacrylate) and polystyrene doped films in the glassy state, using UV–visible absorption spectroscopy. The kinetics of 1,3-diphenyltriazene are well explained by a two-exponential function, whilst those of 1-phenyltriazene

  在玻璃态的聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯掺杂薄膜中，使用紫外可见光测定了顺式热转化成环状胺衍生的1,3-二苯基三氮烯和1-苯基三氮烯的反式异构体的动力学。吸收光谱法。1,3-二苯基三氮烯的动力学可以通过二指数函数很好地解释，而1-苯基三氮烯衍生物的动力学符合一阶速率定律。在所有情况下，热的速率顺-到-反式异构化是在聚（甲基丙烯酸甲酯）比聚苯乙烯更高。对染料结构和聚合物基质极性的速率依赖性与通过旋转机理发生的异构化相一致。