摘要:
                                主体分子八羧甲基杯[4]间苯二芳烃1通过络合反应,然后通过酸酐中间体进行内复合反应,从而催化取代的N-甲基吡啶-4-羧酸苯基苯基酯3a-f的水解。在低pH条件下,存在1时的反应性高于背景。在高pH下会发生反应性反转,由于主体会抑制酯的水解,因此本底占主导地位。酯3a–f的反应性与主体络合的酚类氧的有效电荷几乎没有变化(-0.15单位),而碱性水解(-0.28单位)和模型戊二酸单芳基酯(-1.02单位)的水解却几乎没有变化。与在谷氨酸的情况下相比,在过渡态中对于主体1催化的负有效电荷较少,这归因于与由于本体溶剂中的水分子引起的络合物相比,络合物中的水分子具有更强的溶剂化作用。