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diethyl (E)-2-cyano-3-[2,2-dimethyl-3-(morpholin-4-yl)-3-phenylazetidin-1-yl]but-2-enedioate | 1192178-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (E)-2-cyano-3-[2,2-dimethyl-3-(morpholin-4-yl)-3-phenylazetidin-1-yl]but-2-enedioate
英文别名
diethyl (E)-2-cyano-3-(2,2-dimethyl-3-morpholin-4-yl-3-phenylazetidin-1-yl)but-2-enedioate
diethyl (E)-2-cyano-3-[2,2-dimethyl-3-(morpholin-4-yl)-3-phenylazetidin-1-yl]but-2-enedioate化学式
CAS
1192178-69-0
化学式
C24H31N3O5
mdl
——
分子量
441.527
InChiKey
CUXSUTFQDCFEQR-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,2-二甲基-3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷(2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到diethyl (E)-2-cyano-3-[2,2-dimethyl-3-(morpholin-4-yl)-3-phenylazetidin-1-yl]but-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    导致2,3-二氰基丁2-烯酸酯衍生出新烯胺的二组分和三组分反应
    摘要:
    的三组分反应1-氮杂双环[1.1.0]丁烷1,dicyanofumarates(ë) - 5,和MeOH或吗啉,得到氮杂环丁烷烯胺8和9与该顺在CC键的酯基团的-orientation( (E)-配置;方案3和4)。X射线晶体学证实了8a和9d的结构。产物的形成是通过在(E)-5上亲核加成1来解释的,从而导致7型两性离子(方案 2),随后将其用MeOH或吗啉(10a)捕集,然后消除HCN。同样,仲胺10a - 10c与(E)-5之间的两组分反应产生具有(E)-烯胺结构和(Z)取向酯基的产物12。另一方面,涉及伯胺10d – 10f或NH 3的两组分反应导致形成相应的(Z)-烯胺,其中酯基的(E)取向得以确立。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900101
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文献信息

  • Two- and Three-Component Reactions Leading to New Enamines Derived from 2,3-Dicyanobut-2-enoates
    作者:Grzegorz Mlostoń、Małgorzata Celeda、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.200900101
    日期:2009.8
    morpholine (10a), followed by elimination of HCN. Similarly, two‐component reactions between secondary amines 10a–10c and (E)‐5 gave products 12 with an (E)‐enamine structure and (Z)‐oriented ester groups. On the other hand, two‐component reactions involving primary amines 10d–10f or NH3 led to the formation of the corresponding (Z)‐enamines, in which the (E)‐orientation of ester groups was established.
    的三组分反应1-氮杂双环[1.1.0]丁烷1,dicyanofumarates(ë) - 5,和MeOH或吗啉,得到氮杂环丁烷烯胺8和9与该顺在CC键的酯基团的-orientation( (E)-配置;方案3和4)。X射线晶体学证实了8a和9d的结构。产物的形成是通过在(E)-5上亲核加成1来解释的,从而导致7型两性离子(方案 2),随后将其用MeOH或吗啉(10a)捕集,然后消除HCN。同样,仲胺10a - 10c与(E)-5之间的两组分反应产生具有(E)-烯胺结构和(Z)取向酯基的产物12。另一方面,涉及伯胺10d – 10f或NH 3的两组分反应导致形成相应的(Z)-烯胺,其中酯基的(E)取向得以确立。
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