(κ2-PhMeB(bis(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)2)Al(Me)2 | 1207742-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (κ2-PhMeB(bis(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)2)Al(Me)2
• 英文别名: [(κ2-PhMeB(OxMe2)2)AlMe2]；aluminum;bis(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-methyl-phenylboranuide;carbanide
• CAS: 1207742-21-9
• 化学式: C₁₉H₃₀AlBN₂O₂
• 分子量: 356.252
• InChiKey: RASAPRUOVUMGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tert-butylisocyanide)bis(4,4'-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborane 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (κ2-PhMeB(bis(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)2)Al(Me)2
  参考文献：
  名称：

  双（恶唑啉基）苯基硼烷：含路易斯酸的配体，用于基于甲基抽象与铝（III）配位†

  摘要：

  含有路易斯酸性的化合物 硼 中心和协调 恶唑啉 组， 双（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）苯基硼烷 （PhB（Ox Me2）2; 1），已经制备并经光谱表征。溶剂依赖15 N和11 B NMR光谱性质以及固态11 B NMR测量为涉及路易斯酸和碱基的分子间相互作用提供了支持。的双功能性质恶唑啉基硼烷 1通过与（AlMe 3）2，通过 甲基化物 硼的抽象和 恶唑啉 协调 铝 产生[（κ 2 -PhMeB（OX ME2）2阿尔梅2 ]（2）。与相关化合物相比，化合物2包含一个平面六元螯合环双（吡唑基）硼铝起皱的化合物。此外，化合物2和相关的双齿三（恶唑啉基）苯基硼基二甲基铝 对...惰性 甲基铝键质子分解。这种强大的特性表明可以使用这些恶唑啉基硼铝 催化反应中的化合物 丙交酯 开环聚合。

  DOI：

  10.1039/b911851a

文献信息

• Abstraction of β-hydrogenvs.alkyl groups in reactions of dialkylzinc compounds and bis(oxazolinyl)borane
  作者：Jing Zhu、Debabrata Mukherjee、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1039/c1cc16113j

  日期：——

  An ambiphilic bis(oxazolinyl)borane proligand and zinc dialkyls react viaalkyl group transfer or β-hydrogen abstraction. The latter process is favored by formation of a bis(oxazolinyl)borane-zinc adduct that positions a β-hydrogen in the proximity of the Lewis acid center.

  双亲二(恶唑啉)硼配体与双烷基锌反应通过烷基转移或β-氢抽取进行。后者过程因形成使β-氢靠近路易斯酸中心的二(恶唑啉)硼-锌加合物而更容易发生。