trimethyl(4-(phenylsulfonyl)phenyl)silane | 23038-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(4-(phenylsulfonyl)phenyl)silane
• 英文别名: Phenyl-(4-trimethyl-silyl-phenyl)-sulfon；1-(Phenylsulfonyl)-4-(trimethylsilyl)benzene；[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 23038-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂SSi
• 分子量: 290.458
• InChiKey: AWDLVUCIKGZKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 、 4-(三甲基硅烷)苯硼酸 在 potassium pyrosulfite 、 Pd((imidazolium)acetonaphthene)(allyl)Cl 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到trimethyl(4-(phenylsulfonyl)phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Pd/NHC-catalyzed arylsulfonylation of boronic acids: A general and direct protocol to access diarylsulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152708

文献信息

• Organosilicon compounds. Part XLIII. Preparation of aryl sulphones by desilylation or destannylation
  作者：S. N. Bhattacharya、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/j39690001367

  日期：——

  chloride has been used to give the diaryl sulphone X·C6H4SO2·C6H4·Y in moderately good yield; examples are the sulphones with X and Y as follows: H, H (62%); p-Me, H (62); H, p-Me (61); p-OMe, H (65); p-F, H (58); H, p-Me3Si (57); H, p-Ph (53). The methanesulphonyl chloride–aluminium chloride complex has been used similarly to give the aryl methyl sulphones p-X·C6H4·SO2Me, with X = H (58%), F (58),

  用预先形成的芳磺酰氯-氯化铝（Y·C 6 H 4 ·SO 2 Cl，AlCl 3）络合物在二氯甲烷中处理芳基三甲基锡烷（X·C 6 H 4 ·SnMe 3）已得到二芳基砜X·C 6 H 4 SO 2 ·C 6 H 4 ·Y的收率中等；实例为具有X和Y的砜，如下所示：H，H（62％）; p -Me，H（62）；m -H，62。H，p- Me（61）；H，p- Me（61）。p- OMe，H（65）；m / z。p -F，H（58）；H，p -Me 3硅（57）; H，p- Ph（53）。类似地，使用甲磺酰氯-氯化铝络合物得到芳基甲基砜p -X·C 6 H 4 ·SO 2 Me，其中X = H（58％），F（58）或Me（55），还有异丁烯基甲基砜（31％）。