3-(chloromethyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one | 54592-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-chloromethyl-2-methylchromen-4-one；3-(Chloromethyl)-2-methylchromone；3-(chloromethyl)-2-methylchromen-4-one
• CAS: 54592-00-6
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂
• 分子量: 208.644
• InChiKey: CZYPXYWJJCIDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxymethyl-2-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Buggy, Thomas; Ellis, Gwynn P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 5, p. 2314 - 2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-2'-羟基苯乙酮 在 硫酸 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(chloromethyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019238786A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• Synthesis of 3-(Substituted Methyl)-2-phenyl-4<i>H</i>-1-benzothiopyran-4-ones
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Tamio Ueyama、Hikaru Sonoda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.57.2323

  日期：1984.8

  mainly 3-chloromethyl compound, whereas chloromethylation of methoxy-substituted thioflavones took place at another position or gave tris(chloromethyl) compound. 3-(Chloromethyl)thioflavone could be easily converted into various 3-(substituted methyl)thioflavones which showed significant antimicrobial activity against Trichophytons.

  2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物，而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三（氯甲基） ） 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮，对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。
• BUGGY T.; ELLIS G. P., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 5, 159, (M 2314-2324)
  作者：BUGGY T.、 ELLIS G. P.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;SONODA, HIKARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2323-2324
  作者：NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、SONODA, HIKARU、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3807264A1

  公开（公告）日：2021-04-21