diethylphenoxysilane | 371980-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylphenoxysilane
• 英文别名: Diethyl(phenoxy)silane
• CAS: 371980-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: GJUGJXZKCJPPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基硅烷 、 苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到diethylphenoxysilane
  参考文献：
  名称：

  芳烃的甲硅烷基导向、铱催化正硼化。苯酚、芳胺和烷基芳烃的单波托托硼化反应

  摘要：

  由 4,4'-二叔丁基联吡啶 (dtbpy) 和 [Ir(cod)Cl]2 的组合催化的芳烃硼酸化的区域选择性通常受空间效应控制。我们描述了一种使用新取代基进行邻位官能化来克服这种偏见的策略。我们表明，在与芳烃环相连的原子上含有氢化硅烷基取代基的芳烃在氢化硅烷基的邻位位置发生硼化。使用铱催化从硅烷和苯酚或芳胺形成甲硅烷基醚和甲硅烷胺，我们已将邻硼酰化发展为将游离酚和单保护苯胺一锅法转化为羟基和氨基取代的有机硼衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja8015878

文献信息

• Air- and water-stable Lewis acids: synthesis and reactivity of P-trifluoromethyl electrophilic phosphonium cations
  作者：V. Fasano、J. H. W. LaFortune、J. M. Bayne、M. J. Ingleson、D. W. Stephan

  DOI：10.1039/c7cc09128a

  日期：——

  A new class of electrophilic phosphonium cations (EPCs) containing a –CF3 group attached to the phosphorus(V) center is readily accessible in high yields, via a scalable process. These species are stable to air, water, alcohol and strong Brønsted acid, even at raised temperatures. Thus, P–CF3 EPCs are more robust than previously reported EPCs containing P–X moieties (X = F, Cl, OR), and despite their

  通过可扩展的过程，可以容易地以高收率获得新型的亲电phospho阳离子（EPC），该亲电phospho阳离子包含一个连接至phosphor（V）中心的–CF 3基团。这些物质即使在升高的温度下也对空气，水，酒精和强布朗斯台德酸稳定。因此，P–CF 3 EPC比先前报道的含P–X部分（X = F，Cl，OR）的EPC更坚固，尽管其路易斯酸度降低，它们仍可作为路易斯酸催化剂使用，而无需无水反应条件。