[(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)((CH3CH2)2O)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 210767-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)((CH3CH2)2O)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• 英文别名: carbanide;3-di(propan-2-yl)phosphanylpropyl-di(propan-2-yl)phosphane;ethoxyethane;palladium(2+);tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 210767-70-7
• 化学式: C₂₀H₄₇OP₂Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1335.18
• InChiKey: ZUMSKERGADNLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)((CH3CH2)2O)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 乙烯-13C2 以 not given 为溶剂， 生成 [(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium((13)CH2(13)CH2.-mu.-H)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  键角对带有双膦化合物配体的乙烯和一氧化碳迁移插入钯（II）-甲基键的影响

  摘要：

  不稳定的（P-P）的Pd（CH 3）（OET 2）+ BAR” 4 -复合物（2）已通过（P-P）PDME的质子化制备2（1），其中，P-P =顺式-1， 2-双（二苯基膦基）乙烯（a，dppee），1,2-双（二苯基膦基）苯（b，dpbz），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（c，dppe），1,2-双（二甲基膦基） ）乙烷（d，dmpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（e，dppp），1,3-双（二异丙基膦基）丙烷（f，dippp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（g，dppb）和Ar’＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3。原位生成不稳定的复合物2d（PP = dmpe）。报告了1e和2e - g的X射线结构。在−90°C的CH 2 Cl 2中用CO处理2a - g，得到（P-P）Pd（CH 3）（CO）+络合物3a - g。壁垒洄游插入3A -克用顺序确定为：  3F（dippp）≈ 3克（DPPB）<

  DOI：

  10.1021/om010489k
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)2 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)((CH3CH2)2O)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  键角对带有双膦化合物配体的乙烯和一氧化碳迁移插入钯（II）-甲基键的影响

  摘要：

  不稳定的（P-P）的Pd（CH 3）（OET 2）+ BAR” 4 -复合物（2）已通过（P-P）PDME的质子化制备2（1），其中，P-P =顺式-1， 2-双（二苯基膦基）乙烯（a，dppee），1,2-双（二苯基膦基）苯（b，dpbz），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（c，dppe），1,2-双（二甲基膦基） ）乙烷（d，dmpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（e，dppp），1,3-双（二异丙基膦基）丙烷（f，dippp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（g，dppb）和Ar’＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3。原位生成不稳定的复合物2d（PP = dmpe）。报告了1e和2e - g的X射线结构。在−90°C的CH 2 Cl 2中用CO处理2a - g，得到（P-P）Pd（CH 3）（CO）+络合物3a - g。壁垒洄游插入3A -克用顺序确定为：  3F（dippp）≈ 3克（DPPB）<

  DOI：

  10.1021/om010489k

文献信息

• Reactivity of electrophilic palladium alkyl cations stabilized by electron-rich chelating diphosphine ligands. Evidence for dinuclear intermediates and the formation of a dinuclear mixed-valence methyl cation ‡
  作者：Michael D. Fryzuk、Guy K. B. Clentsmith、Steven J. Rettig

  DOI：10.1039/a800152i

  日期：——

  is the dinuclear mixed-valence species [Pd(dippe)(µ-CO)Pd(dippe)Me][BAr4], which is accompanied by the formation of acetone (Me2CO) and the dicarbonyl dication [Pd(dippe)(CO)2]2+. Presumably, methyl transfer occurs at some stage from the methyl cation to generate the methyl–acetyl complex, Pd(dippe)Me(COMe); reductive elimination of acetone under CO from the methyl–acetyl complex produces the Pd0 complex

  富电子-钯烷基阳离子，[钯（dippe）R]的反应性+ BAR 4 -（dippe = 1,2-双（二异丙基）乙烷; R =η 3 -CH 2 PH或CH 3 ; BAR 4  =报道了具有各种小分子的B [3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3 ] 4 }）。尽管苄基阳离子对一氧化碳和二氢没有反应性，但相应的甲基阳离子[Pd（dippe）Me（s）] +（s = Et 2 O，THF或邻二氯苯）与H 2迅速反应生成二氢桥联的二聚体[（dippe）Pd] 2（µ-H）2 } 2+，并与CO生成二核价的阳离子络合物[Pd（dippe）（µ-CO）Pd（ dippe）Me] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr 4 ]。另外，甲基阳离子可以从中性二烷基络合物中提取烷基；因此，在Pd（dippe）（CH 2 Ph）2中添加[Pd（dippe）Me（s）] +会导致形成甲基苄基衍生物Pd（dippe）Me（CH 2 P