(n-C4H9)2BNHC5H4N | 37907-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (n-C4H9)2BNHC5H4N
• 英文别名: dibutylboranyl-pyridin-2-yl-amine；Di-butyl(2-pyridylamino)boran；2-Dibutylborylaminopyridine；N-dibutylboranylpyridin-2-amine
• CAS: 37907-43-0
• 化学式: C₁₃H₂₃BN₂
• 分子量: 218.15
• InChiKey: RMICPGCBTVQQPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异苯甲腈 、 (n-C4H9)2BNHC5H4N 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到{1-(n-phenyl)formamidoylpyridon-2-iminato}dibutylboron
  参考文献：
  名称：

  New examples of cycloaddition reactions involving 2-dialkylborylaminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956368
• 作为产物：
  描述：

  {1-(n-phenyl)formamidoylpyridon-2-iminato}dibutylboron 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-异苯甲腈 、 (n-C4H9)2BNHC5H4N
  参考文献：
  名称：

  New examples of cycloaddition reactions involving 2-dialkylborylaminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956368

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dorokhov, V. A.; Mikhailov, B. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1972, p. 1847
  作者：Dorokhov, V. A.、Mikhailov, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Dorokhov,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1979, vol. 245, p. 99 - 102
  作者：Dorokhov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds. 374. Cyclic compounds of the chelate type from 2-pyridyl-and 2-pyrimidinylaminoboranes and dicyclohexylcarbodiimide
  作者：V. A. Dorokhov、L. I. Lavrinovich、B. M. Mikhailov

  DOI：10.1007/bf00949639

  日期：1980.3
• "Codimers" of N-(pyrid-2-yl) amides and ethyl cyanoacetate
  作者：V. A. Dorokhov、S. V. Baranin、A. Dib、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00869516

  日期：1992.2

  Potential chelating-forming ligands and reagents for heterocyclization - ethyl esters of 4-[N-(R-pyrid-2-yl)carbamoyl]-3-amino-2-cyanobuten-2-oic acids ["co-dimers" of cyanoacetic acid ethyl ester (EECA) and the corresponding (pyrid-2-yl) amides of this same acid) - were synthesized in two ways: by condensation of 2-dialkylborylamidopyridines (picolines) with EECA (via chelate compounds of boron) and by the reaction of EECA dimer with 2-aminopyridines (picolines).