bromoethane-1-d | 3652-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: bromoethane-1-d
• 英文别名: (+/-)-1-Brom-1-deuterio-ethan；1-bromo-1-deuterio-ethane；1-Brom-1-deuterio-aethan；1-Brom-aethan-1-d；Deuteriobromoethane；1-bromo-1-deuterioethane
• CAS: 3652-80-0
• 化学式: C₂H₅Br
• 分子量: 109.958
• InChiKey: RDHPKYGYEGBMSE-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoethane-1-d 在 mercury(I) fluoride 作用下， 生成 1-deuterio-1-fluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Bak et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 2021,2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-1-deuterio-ethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以59.5%的产率得到bromoethane-1-d
  参考文献：
  名称：

  cis,cis-1,3,5-octatriene 热 [1,7] σ 重排的动力学和氘动力学同位素效应

  摘要：

  cis,cis-1,3,5-辛三烯在 60-111/sup 0/C 下发生热异构化，活化参数 log A = 9.1 和 E/sub a/ = 21.3（到 cis,cis,cis-2,4 ,6-辛三烯）和 E/sub a/ = 20.2 kcal mol/sup -1/（顺式、顺式、反式-2,4,6-辛三烯）。发现这些 (1,7) sigmatropic 位移的主要氘动力学同位素效应为 6.4-7.7 并且不显着依赖于温度，表明过渡态结构中的线性或接近线性的 C7-H-C1 几何形状。

  DOI：

  10.1021/ja00260a017

文献信息

• The rs structures of propyl fluoride and differences in structures between rotational isomers
  作者：Michiro Hayashi、Masaharu Fujitake

  DOI：10.1016/0022-2860(86)80278-2

  日期：1986.8

  Microwave spectra of trans and gauche propyl fluoride and its isotopically substituted species have been measured. The rs structures of the trans and gauche isomers of this molecule are determined from the observed moments of inertia. It is found that the CCC angle values are largely different between two isomers, while the CCF angle values stay unchanged. The rs structures of ethyl fluorosilane and ethylmethlyl

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。
• Langseth; Bak, 1947, vol. 24, # 3, p. 15
  作者：Langseth、Bak

  DOI：——

  日期：——
• de Hemptinne; Velghe, Physica, 1938, vol. 5, p. 958
  作者：de Hemptinne、Velghe

  DOI：——

  日期：——