N'-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N,N-dimethylacetamidine | 1239985-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N,N-dimethylacetamidine
• 英文别名: N'-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 1239985-50-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: UPRFGVGDZCPVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N'-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N,N-dimethylacetamidine 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆两性离子液体，链烷醇胍，链烷醇am和二胺与CO 2的反应

  摘要：

  烷氧嘧啶，链烷醇胍和二胺各自与CO 2反应形成可逆的两性离子液体。CO 2以两性离子烷基碳酸酯的形式化学键合在链烷酰胺和烷醇胍上的醇，而CO 2以两性离子氨基甲酸酯的形式化学键合于二胺。通过在接近50°C的温度下热剥离CO 2，所有三类两性离子液体都可以还原为非离子形式，而发现一种衍生物不可逆地形成环状碳酸盐。

  DOI：

  10.1039/b924790d
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到N'-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N,N-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  可逆两性离子液体，链烷醇胍，链烷醇am和二胺与CO 2的反应

  摘要：

  烷氧嘧啶，链烷醇胍和二胺各自与CO 2反应形成可逆的两性离子液体。CO 2以两性离子烷基碳酸酯的形式化学键合在链烷酰胺和烷醇胍上的醇，而CO 2以两性离子氨基甲酸酯的形式化学键合于二胺。通过在接近50°C的温度下热剥离CO 2，所有三类两性离子液体都可以还原为非离子形式，而发现一种衍生物不可逆地形成环状碳酸盐。

  DOI：

  10.1039/b924790d

文献信息

• Contrasting Reactivity of CS₂with Cyclic vs. Acyclic Amidines
  作者：M. Trisha C. Ang、Lam Phan、Aliyah K. Alshamrani、Jitendra R. Harjani、Ruiyao Wang、Gabriele Schatte、Nicholas J. Mosey、Philip G. Jessop

  DOI：10.1002/ejoc.201500973

  日期：2015.11

  to give an isothiocyanate and a thioacetamide. Because the pathway to that cleavage involves a rotation that is difficult for cyclic amidines, the reaction of CS2 with cyclic amidines produces an entirely different product: a cyclic carbamic carboxylic trithioanhydride structure. The path to that product involves sp3 C-H activation leading to the formation of a new C–C bond at a carbon α to the central

  二氧化碳 (CO2) 和脒如 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一烷 (DBU) 之间的相互作用已被广泛研究，但除了单晶体学之外，等价 CS2 与此类碱的反应在很大程度上被忽略了报告。无环乙脒在室温下被 CS2 裂解，得到异硫氰酸酯和硫代乙酰胺。因为该裂解的途径涉及环脒难以进行的旋转，所以 CS2 与环脒的反应产生完全不同的产物：环状氨基甲酸三硫代酸酐结构。该产物的途径涉及 sp3 CH 活化，导致在脒基团中心碳的碳 α 处形成新的 C-C 键。