Mo(N₂)₂(PMe₃)₅ | 82456-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Mo(N₂)₂(PMe₃)₅
• 英文别名: dinitrogenpentakis(trimethylphosphine)molybdenym；(dinitrogen)penta(trimethylphosphane)molybdenum；molecular nitrogen;molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 82456-12-0
• 化学式: C₁₅H₄₅MoN₂P₅
• 分子量: 504.345
• InChiKey: VXKPAMGSRDVFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(N₂)₂(PMe₃)₅ 在 N₂ 作用下， 生成 cis-[Mo(PMe3)4(N2)2]
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. 4. Synthesis, chemical properties, and x-ray structure of cis-[Mo(N2)2(PMe3)4]. The crystal and molecular structures of trans-[Mo(C2H4)2(PMe3)4] and trans,mer-[Mo(C2H4)2(CO)(PMe3)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a014
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)molybdenum 在 dinitrogen 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 以>90的产率得到Mo(N₂)₂(PMe₃)₅
  参考文献：
  名称：

  钼原子合成六（三甲基膦）钼及其X射线晶体结构

  摘要：

  钼原子与过量的三甲基膦共缩合可得到六（三甲基膦）钼，其晶体结构研究表明其具有八面体的MoP 6单元；它对被二氮，烯烃和二氢取代具有高反应活性，形成各种衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000393

文献信息

• Electrostatic polarization of nonpolar substrates: a study of interactions between simple cations and Mo-bound N₂
  作者：Levente G. Pap、Adam Couldridge、Navamoney Arulsamy、Elliott Hulley

  DOI：10.1039/c9dt01606f

  日期：——

  cation-mediated reactions with weakly-polar or non-polar substrates. Dinitrogen is one of the most nonpolar substrates known to be affected by electrostatic interactions in both heterogeneous and homogeneous reactions but understanding the significance of these effects requires further exploration. To examine these effects systematically, a new multidentate ligand framework bearing pendent crown ethers has been

  尽管大量的催化研究都集中在底物和催化剂中心之间的共价相互作用上，但是对非共价和离子相互作用重要性的认识正在推动催化剂设计的新方法。与简单阳离子（具有较小共价键的阳离子，例如碱金属）的静电相互作用在许多催化过程中都起着至关重要的作用，但是由于其复杂的溶剂化和物种形成行为，这些效应对于研究具有挑战性。在阳离子介导的与弱极性或非极性底物的反应过程中，这些作用特别难以研究。二氮是已知在非均相和均相反应中均受静电相互作用影响的最非极性底物之一，但了解这些作用的重要性需要进一步探索。为了系统地检查这些影响，已经开发了带有侧基冠醚的新的多齿配体框架，并将其结合到一系列基于Mo（0）的二氮配合物中。准备好的通过还原和配体取代途径，已对阳离子-N 2相互作用的强度和影响进行了实验（红外光谱）和计算研究。尽管最小的阳离子（Li +）对N 2的基态异双金属活化具有最大的影响，但溶剂化相互作用具有很高的竞争性，并导致低的Li
• Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten—II
  作者：Ernesto Carmona、José M. Marín、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83957-1

  日期：1983.1

  tetragonal space group I2 trans-[MoCl(N2)(PMe3)4] has a = 9.597(5), b = 12.294(6) Å, Dc = 1.36g cm−3 Z = 2 and was refined to a final R value of 0.021 based on 319 independent observed reflections. The tungsten analogue has a = 9.573(4), b = 12.278(5) Å, Dc = 1.63g cm−3 for Z = 2 and was refined to R = 0.19 with 322 independent observed reflections. trans-[MoCl2(PMe3)4] has cell parameters a = 9.675(5),

  在二氮气氛下，在四氢呋喃中将配合物[MCl 3（PMe 3）3 ]（M = Mo，W）的钠汞齐还原，得到深红棕色悬浮液，其成分为红色橙色晶体反式为-[MCl（N 2） ·（PMe 3）4 ]可被收集。光谱和化学证据表明这些化合物最好配制成的混合物，反式- [M（N 2）2（PME 3）4 ]和反- [的MC1 2（PME 3）4 ]种类，但尝试以分离纯的双（已证明二硝基衍生物是不成功的。已通过X射线晶体学研究了分析成分为[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]的单晶，并已研究了反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的结构。用于比较的确定。反式- [的MC1（N 2）（PME 3）4 ]（M =钼，钨）和反式- [代替MoCl 2（PME 3）4 ]均为同构，正方晶空间群结晶我2反-[MoCl（N 2）（PMe3）4 ]具有a = 9.597（5），b = 12.294（6），D c = 1
• Dinitrogen, butadiene and related complexes of molybdenum. Crystal structures of [Mo(N₂)(PMe₃)₅] and [Mo(η³-CH₃CHCHCH₂)(η⁴-C₄H₆)(PEt₃)₂][BF₄]
  作者：Agustín Galindo、Enrique Gutiérrez、Angeles Monge、Margarita Paneque、Antonio Pastor、Pedro J. Pérez、Robin D. Rogers、Ernesto Carmona

  DOI：10.1039/dt9950003801

  日期：——

  The sodium amalgam reduction of [MoCl3(PEt3)3] prepared in situ, under 2–3 atm of N2, yielded the dimeric complex [Mo(N2)2(PEt3)3}2(µ-N2)]1, which reacted with 3 and with 4 equivalents of PMe3 to produce trans-[Mo(N2)2(PMe3)3(PEt3)]2 and trans-[Mo(N2)2(PMe3)4]3, respectively. In the presence of an excess of PMe3(>5 equivalents, under Ar) the known [Mo(N2)(PMe3)5]4a was the final product. This synthetic

  在N 2到2 atm的大气压下，原位制备的[MoCl 3（PEt 3）3 ]的钠汞齐还原生成二聚体复合物[Mo（N 2）2（PEt 3）3 } 2（µ-N 2）] 1，它与3和4当量的PMe 3反应生成反式-[Mo（N 2）2（PMe 3）3（PEt 3）] 2和反式-[Mo（N 2）2（PMe 3）4 ] 3。在过量的PMe 3（在Ar下＞ 5当量）的存在下，已知的[Mo（N 2）（PMe 3）5 ] 4a是最终产物。这种合成方法首次允许制备纯的反式双（二氮）化合物3。类型[Mo（N 2）（PMe 3）3（L–L）]（L–L = Me 2 PCH 2 PMe 2 4b，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe还合成了2 4c或Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2 4d）和[Mo（N 2）（PMe 3）N（CH 2 CH 2 PMe 2） 3 }] 4e并通过光谱法对其结构进行了表征。当与下反应2
• Hydrogen Bonding to Transition Metal Fluoride Ligands:  The Synthesis and Structure of the Bifluoride Complex Mo(PMe₃)₄H₂F(FHF)
  作者：Vincent J. Murphy、Tony Hascall、Johnny Y. Chen、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja961350h

  日期：1996.1.1

  In this paper, we describe the synthesis and structural characterization of the bifluoride complex Mo(PMesub 3})sub 4}Hsub 2} F(FHF). In summary, structural and spectroscopic data suggest that the hydrogen-bonding interaction in the bifluoride complex Mo(PMesub 3})sub 4}Hsub 2}F(FHF) may be regarded as `strong`; however, as would be expected on simple electrostatic grounds, the interaction between

  在本文中，我们描述了二氟化物配合物 Mo(PMesub 3})sub 4}Hsub 2} F(FHF) 的合成和结构表征。总之，结构和光谱数据表明，二氟化物配合物 Mo(PMesub 3})sub 4}Hsub 2}F(FHF) 中的氢键相互作用可以被认为是“强”的；然而，正如在简单静电基础上所预期的那样，共价结合的 Mo-F 部分和 HF 之间的相互作用比 Fsup -} 和 HF 之间的相互作用弱。25 参考，1 图。
• Preparation and properties of dinitrogen complexes of molybdenum and tungsten with trimethylphosphine as coligand
  作者：Ernesto Carmona、Jose M. Marin、Manuel L. Poveda、Robin D. Rogers、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83806-1

  日期：1982.11

  [WCl4(PMe3)3] with dispersed sodium, under dinitrogen, gives cis-[W(N2)2(PMe3)4], while under ethylene trans-[W(C2H4)2(PMe3)4] is obtained. The ethylene complex can also be prepared by displacement of the dinitrogen molecules in cis-[W(N2)2(PMe3)4] by ethylene at room temperature and pressure. Interaction of cis-[M(N2)2(PMe3)4] complexes (M = Mo, W), with PMe3, under helium or argon, yields [M(N2)(PMe3)5]

  在氮气下用分散的钠还原[WCl 4（PMe 3）3 ]，得到顺式-[W（N 2）2（PMe 3）4 ]，而在乙烯中反式-[W（C 2 H 4）2获得（PMe 3）4 ]。乙烯配合物也可以通过在室温和压力下用乙烯置换顺-[W（N 2）2（PMe 3）4 ]中的二氮分子来制备。顺式相互作用-[M（N 2）2（PMe 3）4 ]配合物（M = Mo，W），在氦气或氩气下与PMe 3生成[M（N 2）（PMe 3）5 ]。正交空间群中的钼络合物结晶晶Pnma，具有一个22.063（6），b 12.106（4），Ç 9.745（4）。在Mo-P距离反式到二氮配体（2.483（7））比平均其他四个钼-磷键（2.460（5））的稍长。