(4-{4-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzotriazol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-(3-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanone | 1351991-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (4-{4-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzotriazol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-(3-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanone
• CAS: 1351991-25-7
• 化学式: C₂₇H₃₃N₉O₂
• 分子量: 515.618
• InChiKey: GKSVPJVXIKTQFA-WGSAOQKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

文献信息

• Inhibitors of JNK
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20110301170A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y 6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.

  公式I的化合物或其药用盐，其中：其中m、n、p、q、X、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5和Y6如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
• INHIBITORS OF JNK
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2576559B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011151357A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5 and Y6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.