(2-(diphenylaminophenyl)-pyridine)2Ir(acetylacetonate) | 871343-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-(diphenylaminophenyl)-pyridine)2Ir(acetylacetonate)
• CAS: 871343-98-5
• 化学式: C₅₁H₄₁IrN₄O₂
• 分子量: 934.132
• InChiKey: CSPPPOPTNZFNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(ppy-TPA)₂Ir(μ-Cl)]₂ 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-(diphenylaminophenyl)-pyridine)2Ir(acetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  具有二苯基氨基的双环金属化Ir（III）配合物：设计，合成及其在氧传感中的应用

  摘要：

  制备了一系列CˆN型双环金属化Ir（III）配合物（Ir1 - Ir4），该配合物在2-苯基吡啶（ppy）苯环的4位具有二苯基氨基。通过与模型配合物Ir（）比较，系统地研究了ppy的吡啶基部分的取代基（-H，-CH 3，-F，-CF 3）对这些Ir（III）配合物的光物理和电化学性质的影响。 ppy）2（acac）。到的Ir（III）络合物（IR1 - IR4）示出与磷光发射最大值在530-558纳米范围内，这是所有红移相对的Ir（ppy）2（ACAC）（λ最大 = 518 nm）。与Ir（ppy）2（acac）相比，这些Ir（III）配合物具有更长的磷光寿命和更好的氧敏感性。值得注意的是，将二苯基氨基和三氟甲基都引入到环金属配体中可以有效提高相应的Ir（III）配合物的光稳定性。结果表明，二苯氨基的庞大和供电子特性增强了Ir（III）配合物在氧传感中的性能。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.09.022