[(ppy-TPA)₂Ir(μ-Cl)]₂ | 917106-11-7

• 英文名称: [(ppy-TPA)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 917106-11-7
• 化学式: C₉₂H₆₈Cl₂Ir₂N₈
• 分子量: 1740.95
• InChiKey: PIOLIYXXLHEOCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [(ppy-TPA)₂Ir(μ-Cl)]₂ 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于有效检测 2,4,6-三硝基苯酚和氧的 AIPE 活性阳离子 Ir(III) 配合物

  摘要：

  设计并合成了一种阳离子 Ir( III )配合物Ir2，其中二苯基氨基 (DPA) 取代的 2-苯基苯并噻唑衍生物作为环金属化配体。与非 DPA 取代的Ir1相比， Ir2在 H 2 O/CH 3 CN中显示出明显的聚集诱导磷光发射 (AIPE) 。AIPE 活性Ir2可有效检测 2,4,6-三硝基苯酚，提供更高的猝灭常数（K SV = 2 644 330 M -1对比Ir1的73 583 M -1）和较低的检测限（LOD = 2.23 纳米对比. Ir1为 50.17 nM ）。高分辨率质谱分析和密度泛函理论计算表明，光致电子转移可能是发射猝灭的原因。固定在乙基纤维素薄膜中的Ir2表现出高氧敏感性（K app SV = 0.0572 Torr -1对比Ir1的0.0090 Torr -1）和 10 个循环中的出色可逆性。这项工作揭示了 DPA 基团在调整 AIPE 特性和提高发光探针性能方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d2dt03537e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenyl-4-(pyridin-2-yl)aniline 、 氯化铱(III) 水合物 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[(ppy-TPA)₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  含空穴捕获部分的offac-Tris(2-苯基吡啶)铱衍生物的合成和电致发光特性

  摘要：

  为了研究将载流子注入有机电致发光 (EL) 器件的磷光体的有效方法，我们合成了含有空穴捕获部分的 fac-三（2-苯基吡啶）铱 [Ir(ppy)3] 衍生物，如二苯胺、咔唑和吩恶嗪。在 Ir(ppy)3 的最大值附近观察到它们的光致发光最大值。这些值根据空穴捕获部分略有变化：由于二苯胺而红移，由于咔唑和吩恶嗪而蓝移。此外，这些部分影响循环伏安法中 Ir 配合物的氧化电位。使用 Ir 与二苯胺配合物的 EL 器件表现出高 EL 性能，因为采用 1,1-双[4-(二-对甲苯基氨基)苯基]环己烷 (TAPC) 作为空穴传输层。最大外量子效率 (ηext) 记录为 12.2%。该值与在使用 Ir(ppy)3 的设备中观察到的值相当。这些结果表明二苯氨基取代基有利于用作 Ir(ppy)3 的空穴捕获部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200600285

文献信息

• Electropolymerizable Ir ^III Complexes with β‐Ketoiminate Ancillary Ligands
  作者：Andreea Ionescu、Rossella Caligiuri、Nicolas Godbert、Angela Candreva、Massimo La Deda、Emilia Furia、Mauro Ghedini、Iolinda Aiello

  DOI：10.1002/asia.201900521

  日期：2019.9.2

  complexes were synthesized and their electrochemical and photophysical properties studied. The triphenylamine electropolymerizable fragment was introduced by using triphenylamine-2-phenylpyridine and, respectively, triphenylamine-benzothiazole as cyclometalated ligands. The coordination sphere was completed by two differently substituted β-ketoiminate ligands deriving from the condensation of acetylacetone

  合成了一系列可电聚合的环金属化的IrIII配合物，并研究了它们的电化学和光物理性质。通过使用三苯胺-2-苯基吡啶和三苯胺-苯并噻唑分别作为环金属化的配体引入三苯胺可电聚合的片段。配位球由两个不同取代的β-酮亚胺基配位体完成，这些配体来自乙酰丙酮或六氟乙酰丙酮与对溴苯胺的缩合。研究了-CH 3 / -CF 3取代对电化学和光物理性质的影响。具有CH 3取代的β-酮亚胺的两种络合物在溶液和固态下均能发光。将高度稳定的薄膜电沉积到ITO涂覆的玻璃基板上。如电化学研究所证实的那样，它们的发射通过聚合物网络中的电子俘获来淬灭。β-酮亚胺基的-CF3取代反而导致了发射的猝灭并抑制了电聚合。
• Bis-cyclometalated Ir(III) complexes with a diphenylamino group: design, synthesis, and application in oxygen sensing
  作者：Chun Liu、Hongcui Yu、Xiaofeng Rao、Xin Lv、Zilin Jin、Jieshan Qiu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.022

  日期：2017.1

  oxygen-sensitivity than Ir(ppy)2(acac). It is remarkable that introduction of both diphenylamino and trifluoromethyl groups into the cyclometalating ligand enhances the photostability of the corresponding Ir(III) complexes efficiently. The results reveal that the bulky and electron-donating characteristics of the diphenylamino group enhance the performances of the Ir(III) complexes in oxygen sensing.

  制备了一系列CˆN型双环金属化Ir（III）配合物（Ir1 - Ir4），该配合物在2-苯基吡啶（ppy）苯环的4位具有二苯基氨基。通过与模型配合物Ir（）比较，系统地研究了ppy的吡啶基部分的取代基（-H，-CH 3，-F，-CF 3）对这些Ir（III）配合物的光物理和电化学性质的影响。 ppy）2（aCAC）。到的Ir（III）络合物（IR1 - IR4）示出与磷光发射最大值在530-558纳米范围内，这是所有红移相对的Ir（ppy）2（ACAC）（λ最大 = 518 nm）。与Ir（ppy）2（aCAC）相比，这些Ir（III）配合物具有更长的磷光寿命和更好的氧敏感性。值得注意的是，将二苯基氨基和三氟甲基都引入到环金属配体中可以有效提高相应的Ir（III）配合物的光稳定性。结果表明，二苯氨基的庞大和供电子特性增强了Ir（III）配合物在氧传感中的性能。
• Synthesis and properties of fluorinated cyclometalated Ir(III) complexes
  作者：Lei Wang、Zhanming Gao、Chun Liu、Yan Chen、Weitong Tao、Lu Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131390

  日期：2020.8

  Two new fluorinated cationic cyclometalated Ir(III) complexes have been prepared and fully characterized. The effects of the position of the fluorine on the photophysical, redox properties and oxygen sensing behaviors of the Ir(III) complexes were investigated. The results show that the introduction of a fluorine at the 6-position on the pyridyl ring of the cyclometalating ligand results in a notable

  已经制备了两种新型的氟化阳离子环金属化的Ir（III）配合物并进行了充分表征。研究了氟的位置对Ir（III）配合物的光物理，氧化还原性质和氧传感行为的影响。结果表明，在环金属配体的结果在相应的一个显着的蓝移（91纳米）的吡啶环上的6位上引入氟的Ir3的相比于非氟化IR1。而在吡啶基环的5位带有氟的配合物Ir2显示出21 nm的红移。此外，Φ PL和的磷光寿命Ir3的比的有效增加IR1和Ir2。分别在CH 2 Cl 2和乙基纤维素（EC）膜中研究了配合物的氧传感特性。拟合结果表明，Ir3在CH 2 Cl 2（I 0 / I 100  = 235.7）和EC膜（I 0 / I 100  = 35.0）中均表现出最高的氧敏感性。
• Ir^III(C^N)₂(P-donor ligand)Cl-type complexes bearing functional groups and showing aggregation-induced phosphorescence emission (AIPE) behavior for highly efficient OLEDs
  作者：Chaofan Yao、Bochen Li、Yulin Jin、Huiying Li、Xiaolong Yang、Yuanhui Sun、Guijiang Zhou、Bo Jiao

  DOI：10.1039/d1tc02304g

  日期：——

  Based on the P-donor ligands of triphenylphosphine and triethylphosphine, a series of IrIII(C^N)2(P-donor ligand)Cl-type complexes bearing C^N ligands with functional groups of diphenylamine and carbazole have been successfully prepared. In dilute solution, these complexes exhibit low phosphorescence quantum yields (ΦP), while much higher ΦP values can be obtained in doped films, indicating their aggregation-induced

  基于三苯基膦和三乙基膦的P-供体配体，成功制备了一系列带有C^N配体的Ir III (C^N) 2 (P-供体配体)Cl型配合物和二苯胺和咔唑的官能团。在稀溶液中，这些配合物表现出低磷光量子产率 ( Φ P )，而在掺杂薄膜中可以获得更高的Φ P值，表明它们的聚集诱导磷光发射 (AIPE) 潜力。检查这些 Ir III (C^N) 2的 PL 光谱（P-供体配体）在THF和水的混合物中氯型复合物，已经发现，磷光强度可以通过增加水的体积比（有效地提高˚F瓦特在THF中的溶液），这证实了明显AIPE属性。此外，二苯胺基团可以有效提高相关配合物的空穴注入能力，有利于电致发光性能。因此，这些铱III（C ^ N）2（P-供体配体）CL-型配合物可以显示具有最大外量子效率（在溶液中处理的OLED非常可观EL效率η EXT的12.8％），电流效率（η L ) 为 47.5 cd A -1和39.1 lm
• 一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物及其制备方法
  申请人：上海市质子重离子临床技术研发中心

  公开号：CN113754699A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物及其制备方法，本发明通过将三价铱金属离子与各类环金属配体和二亚胺配体配位形成一系列铱配合物光敏剂，减少高Z原子和光敏剂之间的距离从而增加能量传递效率，实现X射线能量吸收于转化为一体；然后将其分散于水中形成药物聚集体实现更高的X射线能量吸收，提高药物的ROS产生能力，实现良好的放射动力学治疗。