3-{4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}propiolonitrile | 1535220-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-{4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}propiolonitrile
• CAS: 1535220-23-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: BVGMAEDEGDROTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}propiolonitrile 、 4-碘苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-{[4-(2-cyanoethynyl)phenyl]ethylamino}ethyl-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyanobuta-1,3-二烯类化合物作为光敏多组分系统的新型电子受体

  摘要：

  五个具有Zn II卟啉（ZnP）的多组分系统的合成，电化学和光物理性质，它们与一个或两个苯胺基供体取代的戊酰基（PCBD）或四氰基ob-1,3-二烯（TCBD）连接，有或没有报告了发色桥联间隔基（S）：ZnP‐S‐PCBD（1），ZnP‐S‐TCBD（2），ZnP‐TCBD（3），ZnP‐（S‐PCBD）2（4）和ZnP‐ （S‐TCBD）2（5）。通过稳态和时间分辨的吸收和发光光谱（RT和77 K），在卟啉单元激发后，证明了光诱导的分子内能量和电子转移过程。在配备有最强的受体PCBD和间隔（系统1，4），没有电子转移的证据在甲苯中的发现，暗示ZNP→PCBD能量转移，随后通过超快（<10个PS）的PCBD部分的固有失活。与较弱的受主TCBD（类似的系统2，5），光诱导电子转移在苄腈发生时，产生电荷分离的（CS）的状态持续2.3微秒。考虑到用于电荷重组的高吉布斯自由能（ΔGCR = -1.39

  DOI：

  10.1002/chem.201303284
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到3-{4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}propiolonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanobuta-1,3-二烯类化合物作为光敏多组分系统的新型电子受体

  摘要：

  五个具有Zn II卟啉（ZnP）的多组分系统的合成，电化学和光物理性质，它们与一个或两个苯胺基供体取代的戊酰基（PCBD）或四氰基ob-1,3-二烯（TCBD）连接，有或没有报告了发色桥联间隔基（S）：ZnP‐S‐PCBD（1），ZnP‐S‐TCBD（2），ZnP‐TCBD（3），ZnP‐（S‐PCBD）2（4）和ZnP‐ （S‐TCBD）2（5）。通过稳态和时间分辨的吸收和发光光谱（RT和77 K），在卟啉单元激发后，证明了光诱导的分子内能量和电子转移过程。在配备有最强的受体PCBD和间隔（系统1，4），没有电子转移的证据在甲苯中的发现，暗示ZNP→PCBD能量转移，随后通过超快（<10个PS）的PCBD部分的固有失活。与较弱的受主TCBD（类似的系统2，5），光诱导电子转移在苄腈发生时，产生电荷分离的（CS）的状态持续2.3微秒。考虑到用于电荷重组的高吉布斯自由能（ΔGCR = -1.39

  DOI：

  10.1002/chem.201303284