| 365450-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 365450-55-1
• 化学式: C₅₂H₆₇ClN₂O₁₃SSi
• 分子量: 1023.71
• InChiKey: OQNXJILGVSEFJR-KZGCVJEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₄₈H₆₄ClNO₁₂Si
  参考文献：
  名称：

  对C-1027发色团的合成研究：高度不饱和大环的构建

  摘要：

  研究了C-1027发色团（1）的高度不饱和大内酯的构建。耦合的三个片段（2，3，4导致）开环以简明的方式-acids。癸二酸上的保护基团影响了大内酯化的收率，使用Corey-Nicolaou方案可实现从丙酮化物13到内酯15的有效转化。由此获得的期望的阻转异构体被转化为三醇18a，其将在C-1027生色团的总合成中用作重要的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00959-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[3-chloro-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对C-1027发色团的合成研究：高度不饱和大环的构建

  摘要：

  研究了C-1027发色团（1）的高度不饱和大内酯的构建。耦合的三个片段（2，3，4导致）开环以简明的方式-acids。癸二酸上的保护基团影响了大内酯化的收率，使用Corey-Nicolaou方案可实现从丙酮化物13到内酯15的有效转化。由此获得的期望的阻转异构体被转化为三醇18a，其将在C-1027生色团的总合成中用作重要的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00959-5