2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-3-hexyloxirane | 111289-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-3-hexyloxirane
• CAS: 111289-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₇F₁₇O
• 分子量: 560.294
• InChiKey: ZTTSPQAZUGHXNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 1-壬烯-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-3-hexyloxirane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物催化的多氟烷基化。含氟环氧乙烷和烯炔的简便合成

  摘要：

  在碳酸钾的存在下，多氟烷基卤化物与烯丙醇的钯催化反应直接得到多氟烷基甲基取代的环氧乙烷。全氟烷基取代的烯炔也可以在类似条件下由全氟烷基碘化物和末端炔烃制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.521

文献信息

• FUCHIKAMI TAKAMASA; SHIBATA YOSHIKO; URATA HISAO, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 521-524
  作者：FUCHIKAMI TAKAMASA、 SHIBATA YOSHIKO、 URATA HISAO

  DOI：——

  日期：——