O-butyl phenylphosphinothioate | 39178-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-butyl phenylphosphinothioate
• 英文别名: Ph(BuO)P(S)H；phenyl-phosphinothioic acid O-butyl ester；Phenylthiophosphinsaeure-butylester
• CAS: 39178-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₅OPS
• 分子量: 214.268
• InChiKey: MNKKAJVHUIKUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双乙烯酮 、 O-butyl phenylphosphinothioate 在 dicarbonic acid bis(4-tert-butylcyclohexyl) ester 作用下， 以60%的产率得到n-butyl(2-oxo-4-oxetanylmethyl)phenylthiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Dingwall, John G.; Tuck, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2081 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 硫化氢 作用下， 生成 O-butyl phenylphosphinothioate
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3012 - 3014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Bispyrrolidines by Radical Cyclisation of Diallylamines Using Phosphorus Hydrides
  作者：Andrew Parsons、Anthony Wright

  DOI：10.1055/s-2008-1072789

  日期：2008.8

  Sequential radical addition-cyclisation reactions of diallylamines using either hypophosphorous acid or a bisphosphinothioate are shown to afford bispyrrolidines in good to excellent yields.

  使用次磷酸或双硫代磷酸酯对二烯丙基胺进行的顺序自由基加成-环化反应显示，能以良好到极佳的收率得到双吡咯烷。
• Eine neue Darstellungsmethode f�r Trithiopyrophosphonate; Reaktionsmechanismus
  作者：L. Almasi、N. Popovici、A. Hantz

  DOI：10.1007/bf00905175

  日期：——
• DINGWALL J. G.; TUCK B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2081-2090
  作者：DINGWALL J. G.、 TUCK B.

  DOI：——

  日期：——