N-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-N-methylbenzylamine | 81616-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-N-methylbenzylamine
• CAS: 81616-16-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: DWJWWPZMDMZILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-N-methylbenzylamine 、 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 [Rh₂(S-DOSP)4] 作用下， 生成 (S)-3-[Benzyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-2-(4-bromo-phenyl)-propionic acid methyl ester 、 (R)-3-[Benzyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-2-(4-bromo-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of β2-Amino Acids This work was supported by the National Science Foundation (CHE 0092490) and the National Institutes of Health (GM57425).

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2197::aid-anie2197>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-N-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-protecting reagents: new promising reagents for tert-butoxycarbonylation, (benzyloxy)carbonylation, and [.beta.-trimethylsilyl)ethoxy]carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a003