| 1417705-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• CAS: 1417705-71-5
• 化学式: C₁₂H₂₀ClN
• 分子量: 213.75
• InChiKey: UFUNCEAHUIQHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Steric and Electronic Features of 3-Iminophosphine-Based Palladium Catalysts for Intermolecular Hydroamination

  摘要：

  A series of (3-iminophosphine)allylpalladium triflate complexes with systematic variation of both steric and electronic features was isolated and characterized. The ability of the complexes in this series to catalyze the regioselective hydroamination of 3-methyl-1,2-butadiene with aryl amines to form solely the kinetic product was probed by observing conversion to products via NMR spectroscopy. The previously unstudied 3-iminophosphine ligand composed of a di-tert-butyl phosphine, cyclobutene backbone, and tert-butyl imine provided the most active palladium hydroamination catalyst for this transformation known to date.

  DOI：

  10.1021/om301102w
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇化α-烯基化的模块化合成高度取代的吡啶

  摘要：

  提出了一种基于钯催化酮的​​烯醇化α-烯基化反应的高取代吡啶合成的新方法。芳族化合物的形成是该催化性CC键形成反应的新方向。在关键步骤中，受保护的β-卤代烯醛与酮一起参与α-烯基化反应，以提供1,5-二羰基替代物，然后对其进行环化/双消除反应，形成相应的吡啶产物，全部集中在一个罐中。β-卤代烯基醛原料可以通过Vilsmeier卤代甲酰基化从相应的亚甲基酮获得。使用这种简洁的方法，可以从市售化合物的三个步骤中合成出各种高度取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01312