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hexamethyl 4,12,18,26,29,37-hexaoxo-8,22,33-trithia-5,11,19,25,30,36-hexaazatetracyclo[13.13.9.1(3,27).1(13,17)]nonatriaconta-1,3(38),13,15,17(39),27-hexaene-6,10,20,24,31,35-hexacarboxylate | 1233958-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexamethyl 4,12,18,26,29,37-hexaoxo-8,22,33-trithia-5,11,19,25,30,36-hexaazatetracyclo[13.13.9.1(3,27).1(13,17)]nonatriaconta-1,3(38),13,15,17(39),27-hexaene-6,10,20,24,31,35-hexacarboxylate
英文别名
——
hexamethyl 4,12,18,26,29,37-hexaoxo-8,22,33-trithia-5,11,19,25,30,36-hexaazatetracyclo[13.13.9.1(3,27).1(13,17)]nonatriaconta-1,3(38),13,15,17(39),27-hexaene-6,10,20,24,31,35-hexacarboxylate化学式
CAS
1233958-06-9
化学式
C42H48N6O18S3
mdl
——
分子量
1021.07
InChiKey
DGWGKQNHZLMZMK-WPMUBMLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.76
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    332.4
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-(+)-lanthionine dimethyl ester dihydrochloride 、 1,3,5-苯三甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以16%的产率得到hexamethyl 4,12,18,26,29,37-hexaoxo-8,22,33-trithia-5,11,19,25,30,36-hexaazatetracyclo[13.13.9.1(3,27).1(13,17)]nonatriaconta-1,3(38),13,15,17(39),27-hexaene-6,10,20,24,31,35-hexacarboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自胱氨酸和羊毛硫氨酸接头的三联桥(1,3,5)环烷-比较
    摘要:
    1,3,5-三羰基氯苯与胱氨酸-二甲基[H 2 N–CH(COOMe)–CH 2 –S–S–CH 2 –CH(COOMe)–NH 2 ]的缩合产生三重桥连(1 ,3,5)环烷1,通过详细的光谱研究和分子轨道计算显示,其具有D 3对称性,构象相同的连接子和球形拓扑。与之形成鲜明对比,在(1,3,5)环芳2从研究很少羊毛硫氨酸二-ME [H 2 N-CH(COOMe)-CH 2 -S-CH 2 -CH(COOMe)-NH 2,仅显示出赤道双重对称。这项工作强调了胱氨酸中–S–S–桥的特殊性质,这使其成为自然界和有机合成中的杰出合成子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.091
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